Meropenem

别名: SM 7338 中文名称:美罗培南

Meropenem (SM 7338)是一种超广谱的,注射用的抗生素。

Meropenem Chemical Structure

Meropenem Chemical Structure

CAS: 96036-03-2

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生物活性

产品描述 Meropenem (SM 7338)是一种超广谱的,注射用的抗生素。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Meropenem具有类似于imipenem的抗菌谱,但对staphylococci和enterococci的活性略低,它对Pseudomonas aeruginosa, 所有的Enterobacteriaceae和Haemophilus influenzae具有更强的活性。[1] Meropenem对革兰氏阴性生物体的抗微生物活性是imipenem的两到四倍,其抗菌谱比那些测试的所有其他药物更宽。Meropenem的MIC不显著被高接种影响,该药物通常是杀菌。Meropenem与其他几个β-内酰胺类抗株产I型头孢菌素有拮抗效应。[2] Meropenem最强烈地结合大肠杆菌和绿脓杆菌的青霉素结合蛋白2,和金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1。[3] Meropenem是一种新的碳青霉烯抗生素,化学结构不同于imipenem/cilastatin,通过具有1-β-甲基取代,向它提供优异的人类肾脱氢-Ⅰ的内在稳定性。Meropenem有一个被识别的代谢物,β-内酰胺的开环形式,其不含微生物活性的。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Meropenem显著增加valproate的plamsa总清除至1.5倍。Meropenem显著提高兔中valproate-葡萄糖醛酸在尿中的排泄。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06338345 Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
September 1 2024 Not Applicable
NCT05784844 Recruiting
Febrile Neutropenia
Wake Forest University Health Sciences
April 2024 Phase 4
NCT04809259 Not yet recruiting
Infection Bacterial
University of Lausanne Hospitals
January 1 2024 Early Phase 1
NCT06087536 Not yet recruiting
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Omnix Medical Ltd
January 2024 Phase 2
NCT06089668 Recruiting
Melioidosis
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
November 1 2023 --

化学信息&溶解度

分子量 383.46 分子式

C17H25N3O5S

CAS号 96036-03-2 SDF Download Meropenem SDF
Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 77 mg/mL (200.8 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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