Methacycline HCl
别名: Rondomycin 中文名称：盐酸甲烯土霉素
Methacycline HCl (Rondomycin)是一种四环素类抗生素，同时也是表皮间质转换的抑制剂（IC50=5 μM）， 用于治疗各种感染。
Methacycline HCl Chemical Structure
CAS: 3963-95-9
产品质控
批次：
纯度：
99.68%
99.68
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生物活性
| 产品描述 | Methacycline HCl (Rondomycin)是一种四环素类抗生素，同时也是表皮间质转换的抑制剂（IC50=5 μM）， 用于治疗各种感染。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Methacycline抑制TGF-β1诱导的α平滑肌肌动蛋白，SNAIL1和初级肺泡上皮细胞的Ⅰ型胶原蛋白。Methacycline抑制TGF-β1诱导的非Smad蛋白通路，包括c-Jun N-末端激酶，p38和Akt激活，但不是Smad蛋白或 β-catenin的转录活性。Methacycline对基准水平的c-Jun N-末端激酶，p38，或Akt的活动或肺成纤维细胞反应的TGF-β1没有影响。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在气管吸服bleomycin后，Methacycline（100 毫克/千克，i.p.）从第10天开始服用在第17天提高生存率。Methacycline减弱bleomycin诱导的经典的EMT标志物，SNAIL1，TWIST1，I型胶原以及纤连蛋白和mRNA。在肺泡巨噬细胞中，Methacycline不减弱炎症细胞聚集或改变TGF-β1反应基因。[1] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 478.88 | 分子式 | C22H22N2O8.HCl |
| CAS号 | 3963-95-9 | SDF | Download Methacycline HCl SDF |
| Smiles | CN(C)C1C2C(C3C(=C)C4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 95 mg/mL ( (198.37 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 1 mg/mL (2.08 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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