Ranitidine Hydrochloride

别名: AH19065 中文名称：盐酸雷尼替丁

目录号：S1801 Purity: 100%

Ranitidine (AH19065) 是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3±1.4 μM。

Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

CAS: 66357-59-3

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批次： S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 100%

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生物活性

产品描述

Ranitidine (AH19065) 是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3±1.4 μM。

靶点

Histamine H2 receptor ^[1]

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。^[1] Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。^[2] 在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。^[3]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。^[1] 在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。^[2] 在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。^[4] 在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05399927	Completed	Music Therapy\|Cardiovascular Diseases\|Critical Care\|Emergencies	Universidad Miguel Hernandez de Elche	July 2015	Not Applicable
NCT01539655	Completed	Medullary Thyroid Cancer	Sanofi	February 2012	Phase 1
NCT01017198	Completed	Advanced Solid Tumors	Biogen	November 2009	Phase 1

参考文献
[1] Luyendyk JP, et al. J Pharmacol Exp Ther,?003, 307(1), 9-16. [2] Okajima K, et al. J Pharmacol Exp Ther,?002, 301(3), 1157-1165. [3] Aasmundstad TA, et al. Pharmacol Toxicol, 1998, 82(6), 272-279. [4] Tukov FF, et al. Toxicol Sci,?007, 100(1), 267-280. [5] Privou C, et al. Neuropharmacology,?998, 37(8), 1019-1032. + 展开

参考文献

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化学信息&溶解度

分子量	350.86	分子式	C₁₃H₂₂N₄O₃S.HCl
CAS号	66357-59-3	SDF	Download Ranitidine Hydrochloride SDF
Smiles	CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 70 mg/mL ( (199.5 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 70 mg/mL (199.5 mM)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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