Apramycin Sulfate
别名: Ai3-29795 中文名称：硫酸安普霉素
Apramycin Sulfate (Ai3-29795)是一种氨基糖苷类抗生素，与RNA的深槽结合。
Apramycin Sulfate Chemical Structure
CAS: 65710-07-8
产品质控
S425401
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纯度： >97%
97
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生物活性
| 产品描述 | Apramycin Sulfate (Ai3-29795)是一种氨基糖苷类抗生素，与RNA的深槽结合。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Apramycin在农场的过度消耗非常可能驱动了[aac(3)-IV 阳性] E. coli在患病的猪和健康的屠杀整理工中出现Apramycin/Gentamicin交叉抗性的增加。[1] Apramycin抑制A. pleuropneumoniae FMV 87-682，其MIC50为8 毫克/升。Apramycin (1/4 MIC)在培养基中减少测试菌株的生长率，并且引起高达5小时的抗生素后效应（PAE）。Apramycin显著减少A. pleuropneumoniae的溶血活性，并且影响该离体的和P. multocida (类型A) 的一个离体的荚膜材料生产。[2]由亮氨酸、异亮氨酸和丝氨酸的结合检测发现，Apramycin诱导翻译错误，尽管这种作用仅发生于有限的范围，在无细胞系统中，大肠埃希菌与poly(U)的程序化。Apramycin抑制体内，巨大芽孢杆菌的原生质体中，和体外，大肠杆菌无细胞系统中蛋白质合成的易位步骤。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 与未经处理的小鸡相比，Apramycin (225毫克/升)完全抑制了死亡率，并显著减少了沙门氏菌的排泄。[4] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05590728 | Recruiting | Bacterial Infection |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 16 2023 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 637.66 | 分子式 | C21H41N5O11.xH2SO4 |
| CAS号 | 65710-07-8 | SDF | Download Apramycin Sulfate SDF |
| Smiles | CNC1C(C2C(CC(C(O2)OC3C(CC(C(C3O)O)N)N)N)OC1OC4C(C(C(C(O4)CO)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL (156.82 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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