Azithromycin Dihydrate

别名: CP-62993 dihydrate 中文名称:阿奇霉素二水合物

Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是对酸稳定的,口服的,大环内酯类抗菌药物,结构与红霉素相关。

Azithromycin Dihydrate Chemical Structure

Azithromycin Dihydrate Chemical Structure

CAS: 117772-70-0

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生物活性

产品描述 Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是对酸稳定的,口服的,大环内酯类抗菌药物,结构与红霉素相关。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Azithromycin显示抗一系列相似谱的菌体活性。Azithromycin体外作用于革兰氏阳性菌其活性略低于红霉素,随着易感浓度下降到组织Azithromycin的浓度范围内,尽管这在临床意义上不确定。Azithromycin对红霉素的易感/βL-ve株, Streptococcus株和 NS (非选择性抗敏感菌)/的平均MIC90分别为0.63, 0.35, 和<0.27 mg/L。相比之下,Azithromycin作用于大多革兰阴性菌和其他一些病原体的活性似乎比红霉素更强,特别是Haemophilus influenza (MIC90, 1.34 mg/L), H. parainfluenzae(MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0.1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0.25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0.03-0.24 mg/L) 和Borrelia burgdorferi。Azithromycin也抗临床分离株厌氧革兰氏阳性菌coccipropionibacterium acnes的活性,其MIC90为 2.3, 0.03 mg/L。像红霉素和其他大分子霉素一样,Azithromycin的活性不受β-内酰胺酶产生的影响。然而,红霉素耐药菌也耐Azithromycin。[1]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05972772 Not yet recruiting
Infectious Disease|Therapeutics
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
March 20 2024 Phase 2|Phase 3
NCT05796362 Not yet recruiting
Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation
April 2023 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 785.02 分子式

C38H72N2O12.2H2O

CAS号 117772-70-0 SDF Download Azithromycin Dihydrate SDF
Smiles CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (127.38 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (127.38 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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