Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)

中文名称：头孢曲松钠3.5水合物

目录号：S4158 Purity: 99.06%

Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)是第三代头孢菌素类抗生素。

Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) Chemical Structure

CAS: 104376-79-6

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批次： S415801 Water]100 mg/mL]false]DMSO]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 99.06%

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生物活性

产品描述	Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)是第三代头孢菌素类抗生素。

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Ceftriaxone sodium trihydrate是第三代头孢类抗生素，具有广谱的体外活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，需氧菌和某些厌氧菌都具有作用。对青霉素敏感或耐药的菌株Staphyococcus aureus均对Ceftriaxone (MIC90, 2 to 8 mg/L)敏感，但是该药物对甲氧西林或苯唑西林耐药的菌株活性很差。对于Streptococcus pyogenes， Creftriaxone与青霉素类及其他头孢菌素具有相似的抗菌活性，并且在低浓度下对其它Streptococcus菌类也有较好活性。Staphylococcus epidermidis对Creftriaxone仅中度敏感，而Streptococcus faecalis则对Ceftriaxone耐药。对革兰阴性杆菌，Ceftriaxone一般比头孢哌酮抗菌活性更好，而与头孢噻肟和拉氧头孢的抗菌活性相似。大多数Enterobacteroacae有90%的测试菌株被< 1 mg/L浓度的Ceftriaxone抑制。报道的Creftriaxone对 Pseudomonas aeruginosa的抑制活性变化很大，但是通常要抑制大多菌株，至少需要32 mg/L 的浓度，因此对 Pseudomonas aeruginosa，其比氨基糖苷类，氨曲南，亚胺培南，头孢哌酮，头孢他啶活性低。和几种其它的 Bacteroides菌种, 包括 B. fragilis,对Creftriaxone的敏感度和抵抗性均适中，但是其它的厌氧细菌能够被该药物抑制。Creftriaxone对许多细菌产生的β-内酰胺酶引起的失活是稳定的，但是B. fragilis 或者一些 Klebsiella 类菌株, Proteus vulgaris 及 Pseudomonas cepacia 产生的β-内酰胺酶会引起其失活.在一般情况下，Creftriaxone的β-内酰胺酶稳定性类似于头孢噻肟和头孢氨呋肟。 ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05960006	Recruiting	Antibiotic Toxicity\|Liver Cirrhosis\|Renal Insufficiency\|Ceftriaxone Overdose\|Ascites Hepatic\|Infection Bacterial	Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)\|Erasmus Medical Center	July 10 2023	--
NCT04268342	Active not recruiting	Drug Resistance Microbial\|Antimicrobial Stewardship\|Gonorrhea	The University of Queensland\|Kirby Institute\|Monash University\|South Australian Health and Medical Research Institute\|University of Melbourne\|University of California Los Angeles\|Griffith University\|Queensland Health\|St Vincent''s Hospital Sydney\|SpeeDx Pty Ltd\|NSW Health Pathology\|University of Sydney	April 26 2022	Not Applicable
NCT04902560	Completed	Gonorrhea	University Hospital Montpellier	May 1 2021	--
NCT05061875	Unknown status	Ceftriaxone Poisoning	Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla	March 1 2021	--

参考文献
[1] Brogden RN, et al. Drugs, 1988, 35(6), 604-645.

参考文献

[1] Brogden RN, et al. Drugs, 1988, 35(6), 604-645.

化学信息&溶解度

分子量	661.6	分子式	C₁₈H₁₆N₈O₇S₃.7/2H₂O.2Na
CAS号	104376-79-6	SDF	Download Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) SDF
Smiles	CN1C(=NC(=O)C(=O)N1)SCC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-].[Na+]
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (151.14 mM)

DMSO : 1 mg/mL ( (1.51 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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