Cilofexor (GS-9674)

别名: GS-9674

目录号：S6547 Purity: 99.45%

Cilofexor(GS-9674) 是一种强效、选择性口服法呢醇 X 受体 (FXR)激动剂，EC50 为 43 nM。它在临床前肝纤维化模型中表现出抗炎、抗纤维化作用和降低门脉压力，对原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究显示出潜在的治疗益处。

Cilofexor (GS-9674) Chemical Structure

CAS: 1418274-28-8

批次： S654701 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 99.45%

99.45

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产品描述	Cilofexor(GS-9674) 是一种强效、选择性口服法呢醇 X 受体 (FXR)激动剂，EC50 为 43 nM。它在临床前肝纤维化模型中表现出抗炎、抗纤维化作用和降低门脉压力，对原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究显示出潜在的治疗益处。

参考文献
[1] Trauner M, et al. Hepatology. 2019 Sep;70(3):788-801.

参考文献

分子量	586.85	分子式	C₂₈H₂₂Cl₃N₃O₅
CAS号	1418274-28-8	SDF	Download Cilofexor (GS-9674) SDF
Smiles	C1CC1C2=C(C(=NO2)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl)COC4=CC(=C(C=C4)C5(CN(C5)C6=NC=CC(=C6)C(=O)O)O)Cl
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (170.4 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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