Cilofexor (GS-9674)
别名: GS-9674
Cilofexor(GS-9674) 是一种强效、选择性口服法呢醇 X 受体 (FXR)激动剂，EC50 为 43 nM。它在临床前肝纤维化模型中表现出抗炎、抗纤维化作用和降低门脉压力，对原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究显示出潜在的治疗益处。
Cilofexor (GS-9674) Chemical Structure
CAS: 1418274-28-8
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Cilofexor(GS-9674) 是一种强效、选择性口服法呢醇 X 受体 (FXR)激动剂，EC50 为 43 nM。它在临床前肝纤维化模型中表现出抗炎、抗纤维化作用和降低门脉压力，对原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究显示出潜在的治疗益处。 | ||
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| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 586.85 | 分子式 | C28H22Cl3N3O5 |
| CAS号 | 1418274-28-8 | SDF | Download Cilofexor (GS-9674) SDF |
| Smiles | C1CC1C2=C(C(=NO2)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl)COC4=CC(=C(C=C4)C5(CN(C5)C6=NC=CC(=C6)C(=O)O)O)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (170.4 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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