Clozapine N-oxide (CNO)

CNO (Clozapine N-oxide)是一种 Clozapine (GLXC-06516) 的代谢产物,是 human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs) 的激动剂。Clozapine 是一种有效的 dopamine (DA) 拮抗剂和选择性的 muscarinic M4 receptor 的激动剂。在溶液中不稳定,请现配现用!

Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure

Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure

CAS: 34233-69-7

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1570 现货
5mg 970.13 现货
25mg 2900.54 现货
100mg 7944.3 现货
1g 23900 现货
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免费分装
免费预溶

常与Clozapine N-oxide (CNO)一起在实验中被使用的化合物

JHU37152


Clozapine N-oxide表现出较低的体内DREADD效力,而JHU37152表现出较高的体内DREADD效力。

JHU37160


与ClozapineN-oxide相比,JHU37160在体内表现出更高的血脑屏障渗透性和DREADD选择性。

Deschloroclozapine


Clozapine N-oxide和Deschloroclozapine激活DREADD来抑制恒河猴的神经元活动。

DREADD agonist 21


重复使用Clozapine N-oxide和DREADD agonist 21会导致成年小鼠肠道微生物群的异常组织。

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相关信号通路图

生物活性

产品描述 CNO (Clozapine N-oxide)是一种 Clozapine (GLXC-06516) 的代谢产物,是 human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs) 的激动剂。Clozapine 是一种有效的 dopamine (DA) 拮抗剂和选择性的 muscarinic M4 receptor 的激动剂。在溶液中不稳定,请现配现用!
靶点
DREADD Dopamine receptor muscarinic M4 receptor
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00372242 Completed
Mild and Moderate Malnourished Children
International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh
December 2000 Not Applicable
  • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/
  • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/
  • [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/

化学信息&溶解度

分子量 342.82 分子式

C18H19ClN4O

CAS号 34233-69-7 SDF --
Smiles C[N+]1([O-])CCN(CC1)C2=NC3=C(NC4=CC=CC=C24)C=CC(=C3)Cl
储存条件(自收到货起) 3年-20°C 粉状 此产品性质不稳定,需现配现用!建议您购买分装规格,或者在收到货后进行分装。

体外溶解度
批次:

DMSO : 68 mg/mL ( (198.35 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 68 mg/mL (198.35 mM)

Ethanol : 8 mg/mL (23.33 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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