Cysteamine HCl
别名: Mercaptamine 中文名称：半胱胺盐酸盐
Cysteamine(Mercaptamine)是一种抗氧化剂，用于治疗胱氨酸肾病。
Cysteamine HCl Chemical Structure
CAS: 156-57-0
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Cysteamine(Mercaptamine)是一种抗氧化剂，用于治疗胱氨酸肾病。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Cysteamine能够增加胱氨酸病变细胞中的谷胱甘肽水平，从而恢复细胞中改变的氧化还原状态。同时胱氨酸病变细胞凋亡的增长率，被认为是增加了半胱天冬酶3和蛋白激酶Cε活性的结果，会由Cysteamine给药而抵消。Cysteamine具有抗氧化性能，因此增加了谷胱甘肽的产生。Cysteamine是OH 和次氯酸很好的清道夫，它也会与H2O2发生反应。Cysteamine会增加许多热激蛋白(HSP)的产生，包括小鼠HSP40。在HeLa细胞和B16细胞中，Cysteamine对doxorubicin诱导的癌症细胞死亡具有剂量依赖性，然而单独的Cysteamine治疗对细胞存活没有影响。另外，在doxorubicin耐药的乳腺癌细胞系中，在doxorubicin中加入Cysteamine会导致细胞死亡的急剧增加。[1] Cysteamine (100 μM)能够显著增加细胞内GSH水平以及进化为成熟卵母细胞胚泡期的胚胎百分率。 [2] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Cysteamine通过耗尽溶酶体的胱氨酸而用作胱氨酸病的治疗。Cystamine通过结合在半胱氨酸的活性中心可以抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine会增加脑源性神经营养因子（BDNF）的脑水平，这是由热休克DNAJ-包含的蛋白质1（HSJ1）的表达增加所引起的。Cysteamine能够抑制分别由化学方法或者辐射诱导形成的胃癌和乳腺肿瘤。Cysteamine给药通过增加金属蛋白酶的表达和活性，能够抑制小鼠模型中胰腺肿瘤的转移。[1] |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 113.61 | 分子式 | C2H7NS.HCl |
| CAS号 | 156-57-0 | SDF | Download Cysteamine HCl SDF |
| Smiles | C(CS)N.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 23 mg/mL ( (202.44 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 23 mg/mL (202.44 mM) Ethanol : 23 mg/mL (202.44 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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