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Oleuropein
中文名称：橄榄苦苷
Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚。Oleuropein 具有抗氧化、抗炎和抗动脉粥样硬化的作用，并在体外抑制脂肪细胞的分化。Oleuropein 抑制 PPARγ 活性。Oleuropein 通过直接抑制PPARγ转录活性发挥抗脂肪形成作用。Oleuropein 还可抑制aromatase。Oleuropein 可诱导凋亡。Phase 2。
Oleuropein Chemical Structure
CAS: 32619-42-4
产品质控
批次：
纯度：
99.73%
99.73
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| rat IEC-18 cells | Function assay | Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis | 23758110 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚。Oleuropein 具有抗氧化、抗炎和抗动脉粥样硬化的作用，并在体外抑制脂肪细胞的分化。Oleuropein 抑制 PPARγ 活性。Oleuropein 通过直接抑制PPARγ转录活性发挥抗脂肪形成作用。Oleuropein 还可抑制aromatase。Oleuropein 可诱导凋亡。Phase 2。 |
|---|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在J774A.1细胞和原代小鼠巨噬细胞中，Oleuropein增加LPS诱导的NO产生。 Oleuropein防止缺血再灌注诱导的氧化心肌损伤。在TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib细胞中，Oleuropein抑制细胞增殖和迁移。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，NL-Fib 细胞 | ||
| 浓度 | -- | |||
| 孵育时间 | 5天 | |||
| 方法 | 大约5 × 103细胞(TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo，和NL-Fib)重复三份接种到96孔板，其包含100 μl各自的生长培养基与逐渐增加剂量的纯化Oleuropein。细胞增殖在第5天使用CellTiter MTS细胞增殖试剂盒根据制造商说明测定。490 nm下的吸光度使用Bio-Tek仪器酶标仪测量。背景从实验读数中减去。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在swiss albino小鼠体内自发性发育的软组织肉瘤中，Oleuropein (i.p.或p.o.)使肿瘤完全退化。在大鼠中，Oleuropein (40 mg/kg, p.o.) 通过抑制血管紧张素转化酶活性，在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死后使其免受心脏重塑过程。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 自发产生软组织肉瘤的Swiss albino小鼠 |
| Dosages | 50 μg/小鼠 | |
| Administration | i.p. 或 p.o. | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05217433 | Completed | Muscular Fatigue |
Société des Produits Nestlé (SPN)|Maastricht University Medical Center |
November 4 2021 | Not Applicable |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 540.51 | 分子式 | C25H32O13 |
| CAS号 | 32619-42-4 | SDF | Download Oleuropein SDF |
| Smiles | CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (185.01 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (185.01 mM) Water : 50 mg/mL (92.5 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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