diABZI STING agonist (Compound 3)
别名: diABZI STING agonist-1, Tautomerism
diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) 是有效的非核苷类STING激动剂，对于治疗人类癌症具有巨大潜力。在溶液中不稳定，请现配现用！
diABZI STING agonist (Compound 3) Chemical Structure
CAS: 2138498-18-5
产品质控
批次：
纯度：
99.86%
99.86
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生物活性
| 产品描述 | diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) 是有效的非核苷类STING激动剂，对于治疗人类癌症具有巨大潜力。在溶液中不稳定，请现配现用！ | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在人外周血单核细胞中compound 3可诱导浓度依赖性STING的激活以及IFNβ的分泌，EC50app为130 nM[1]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | LC3 / pIRF3 / actin |
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32949635 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在野生型小鼠中，Compound 3可激活IFNβ, IL-6, TNF和KC/GROα的分泌，但在Sting−/−小鼠没有此活性。在BALB/c小鼠中，通过静脉注射3 mg/kg compound 3，compound 3全身性暴露，体内半衰期为1.4小时。在携皮下接种CT-26肿瘤的小鼠中，compound 3可引起显著的肿瘤生长抑制作用，显著地改善带瘤小鼠的生存率[1]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | BALB/c小鼠 |
| Dosages | 3 mg/kg | |
| Administration | IV | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 849.95 | 分子式 | C42H51N13O7 |
| CAS号 | 2138498-18-5 | SDF | -- |
| Smiles | CCN1C(=CC(=N1)C)C(=O)NC2=NC3=C(N2CC=CCN4C5=C(C=C(C=C5OCCCN6CCOCC6)C(=O)N)N=C4NC(=O)C7=CC(=NN7CC)C)C(=CC(=C3)C(=O)N)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉末 | 此产品性质不稳定，需现配现用!建议您购买分装规格，或者在收到货后进行分装。 | |
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (117.65 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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