G10 (STING agonist-1)

G10 (STING agonist-1)是一种新型人类特异性 STING 激动剂,可在人成纤维细胞中触发 IFN regulatory factor 3 (IRF3)/ type I interferon (IFN) 相关转录。STING agonist-1 (G10) 可有效抑制 Chikungunya virus (CHIKV) 的生长,IC90值为8.01 μM 和 Alphavirus species Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV)的复制,IC90为24.57 μM。

G10 (STING agonist-1) Chemical Structure

G10 (STING agonist-1) Chemical Structure

CAS: 702662-50-8

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生物活性

产品描述 G10 (STING agonist-1)是一种新型人类特异性 STING 激动剂,可在人成纤维细胞中触发 IFN regulatory factor 3 (IRF3)/ type I interferon (IFN) 相关转录。STING agonist-1 (G10) 可有效抑制 Chikungunya virus (CHIKV) 的生长,IC90值为8.01 μM 和 Alphavirus species Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV)的复制,IC90为24.57 μM。
靶点
STING [1] IRF3/IFN [1] CHIKV [1]
(Cell-based assay)
VEEV [1]
(Cell-based assay)
8.01 μM 24.57 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00840008 Completed
Peptic Ulcer Hemorrhage
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Horizon Health Network|Queen Elizabeth II Health Sciences Centre|St-Johns Health Sciences Centre|Centre hospitalier de l''Université de Montréal (CHUM)|Jewish General Hospital|Montreal General Hospital|Royal Victoria Hospital Canada|Maisonneuve-Rosemont Hospital|St Mary''s Hospital London|Centre Hospitalier Pierre Boucher|Cité de la Santé Hospital|Centre Hospitalier Anna Laberge|Hotel Dieu Hospital|CHAUQ - Hopital Saint Sacrement and Hopital Enfant Jesus|CISSS de Chaudière-Appalaches|Hamilton Health Sciences Corporation|Unity Health Toronto|Sunnybrook Health Sciences Centre|Toronto General Hospital|York Central Hospital Ontario|Lakeridge Health Corporation|Guelph General Hospital|London Health Sciences Centre|The Ottawa Hospital|Queen''s University|Scarborough General Hospital|Matsqui-Sumas-Abbotsford General Hospital and Mission Memorial Hospital|Vancouver General Hospital|Peter Lougheed Centre/The Calgary General Hospital|Foothills Medical Centre|Rockyview General Hospital|Grey Nuns Hospital|University of Alberta|Royal Alexandra Hospital|Misericordia|Royal University Hospital Foundation|Regina General Hospital|University of Manitoba
September 2008 Phase 4

化学信息&溶解度

分子量 430.88 分子式

C21H16ClFN2O3S

CAS号 702662-50-8 SDF --
Smiles C1C(=O)N(C2=C(S1)C=CC(=C2)C(=O)NCC3=CC=CO3)CC4=C(C=CC=C4Cl)F
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 63 mg/mL ( (146.21 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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