Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)

别名: dbcAMP 中文名称:二丁酰环磷腺苷,布拉地新

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂,通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure

CAS: 16980-89-5

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 794.43 现货
100mg 812.78 现货
500mg 3251.43 现货
2g 6470.1 现货
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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
mouse S49 cells Cytotoxicity assay 500 μM 20-49 h Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study 221658
mouse RAW264.7 cells Function assay 4 h Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM 11000020
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生物活性

产品描述 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂,通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。
靶点
PDE [5] PKA [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Dibutyryl-cAMP通过PKA活化抑制神经元葡萄糖的摄取。[1]

在培养的大鼠肝细胞中,Dibutyryl-cAMP抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和NF-kappaB结合活性。[2]

Dibutyryl-cAMP通过抑制FADD上调也会抑制TNFalpha-诱导的杆细胞凋亡。[3]

实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Immunofluorescence α-SMAD 2/3 19858184
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在小鼠模型中,Bucladesine (600 nM/mouse, i.p.)逆转氯化锌和醋酸铅诱发的回避记忆保留损伤。[4]

动物实验 Animal Models 小鼠
Dosages 600 nM/小鼠
Administration i.p.

化学信息&溶解度

分子量 491.37 分子式

C18H23N5NaO8P

CAS号 16980-89-5 SDF Download Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) SDF
Smiles CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.44 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 98 mg/mL (199.44 mM)

Ethanol : 25 mg/mL (50.87 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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