Doxycycline HCl
中文名称：盐酸多西环素
Doxycycline HCl是一种四环素类抗生素，常用于治疗各种感染，也是一种MMP抑制剂。
Doxycycline HCl Chemical Structure
CAS: 10592-13-9
产品质控
批次：
S400502
DMSO]96 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.82%
99.82
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Doxycycline HCl是一种四环素类抗生素，常用于治疗各种感染，也是一种MMP抑制剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）完全抑制II型胶原的降解，但不影响I型胶原蛋白。在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）下调MMP-8的在mRNA和蛋白水平的表达。[1] 在人内皮细胞中，Doxycycline不仅抑制MMP-8和MMP-9（明胶酶B）活性，而且抑制基质金属蛋白酶的合成。Doxycycline（50 μM）完全抑制佛波醇-12- 肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯（PMA）介导的MMP-8和MMP-9的诱导，这通过蛋白质印迹法和明胶酶谱法分别测定。[2] 在角膜上皮细胞中，Doxycycline抑制LPS诱导的IL-1β的mRNA和蛋白的量的增加。在人类培养角膜上皮中，Doxycycline上调抗炎IL-1 RA蛋白的表达。Doxycycline减少ICE蛋白的水平，但不影响ICE的水平转录。Doxycycline显著减少LPS处理角膜上皮培养上清中IL-1β的生物活性。 [3] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）防止主动脉弹性蛋白的结构性恶化而不降低炎性细胞的涌入。在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）显着地抑制了增加主动脉壁生产的92 kD的明胶酶。[4] 在Wistar大鼠中，Doxycycline减少动脉壁中基质金属蛋白酶（MMP）MMP-2和MMP-9的活性，4天球囊损伤后，Doxycycline抑制77％平滑肌细胞迁移至血管内膜。Doxycycline减少平滑肌细胞在大鼠内膜的复制。[5] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 480.9 | 分子式 | C22H24N2O8.HCl |
| CAS号 | 10592-13-9 | SDF | Download Doxycycline HCl SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 96 mg/mL ( (199.62 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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