Escitalopram Oxalate

中文名称:草酸右旋西酞普兰

Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI),Ki值为0.89 nM.

Escitalopram Oxalate Chemical Structure

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CAS: 219861-08-2

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生物活性

产品描述 Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI),Ki值为0.89 nM.
靶点
5-HT [2]
0.89 nM(Ki)
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Escitalopram,citalopram的S-对映体,属于一类抗抑郁剂,是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁,抗强迫症,和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明,escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1,α2,β),胆碱,GABA,多巴胺,组胺,血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2),或苯二氮卓受体没有显著的亲和力;这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药,镇静剂,和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体,与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05730062 Not yet recruiting
Opioid Induced Respiratory Depression|Depressive Disorder|Anxiety Disorders
Leiden University Medical Center
March 15 2023 Phase 1
NCT05210140 Unknown status
Depressive Disorder Major
University of Belgrade|Clinical Centre of Serbia|Institute of Mental Health Serbia|Military Medical Academy Belgrade Serbia
July 16 2020 --
NCT04239339 Completed
Healthy
Rigshospitalet Denmark|University of Cambridge|Lundbeck Foundation
April 28 2020 Phase 4
NCT03912974 Completed
Healthy
University Hospital Basel Switzerland
July 4 2019 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 414.43 分子式

C20H21FN2O.C2H2O4

CAS号 219861-08-2 SDF Download Escitalopram Oxalate SDF
Smiles CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 83 mg/mL ( (200.27 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 83 mg/mL (200.27 mM)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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