Serotonin Transporter

Serotonin Transporter产品

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1627	Nitazoxanide	Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂（作用于犬流感病毒，IC50为0.17 到0.21 μM）。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。	Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate	Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Brain Res, 2024, 1838:149011 Adv Biol (Weinh), 2024, e2300511.
S4749	Citalopram HBr	Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr)是一种抗抑郁剂，是一种常用于口服途径的选择性serotonin reuptake抑制剂，IC50为1.8 nM。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Chem Biol Interact, 2024, 403:111246 Aging (Albany NY), 2021, 13(11):14729-14744
S3005	Paroxetine HCl	Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051)是SSRI类抗抑郁药。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Nat Commun, 2022, 13(1):3034 Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，Ki为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S4053	Sertraline HCl	Sertraline HCl (CP-51974-1) 是一种5-HT抑制剂， Ki值为13 nM.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Antimicrob Agents Chemother, 2021, AAC.01146-20 Sci Rep, 2021, 11(1):1250
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S1441	Venlafaxine HCl	Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Nat Commun, 2020, 14;11(1):1825 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S4259	Vilazodone HCl	Vilazodone(EMD68843,SB659746A)是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16 Acta Pol Pharm, 2017, 74(3):765-775
S5239	Paroxetine mesylate		Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483 Anal Methods, 2021, 10.1039/d0ay02027c
S2282	Cinchonidine	Cinchonidine是一种生物碱，在有机化学中用于不对称合成。	CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14403 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S4377	Imipramine HCl		Cancer Drug Resist, 2022, 5(3):612-624 Antioxidants (Basel), 2021, 10(6)956
S6301	MPP+ iodide	MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide) 是神经毒素 MPTP 的代谢物，通过选择性破坏黑质中的多巴胺能神经元 dopaminergic neurons，在动物模型中引起帕金森病(PD)的症状。MPP+ iodide 在SH-SY5Y细胞中诱导 autophagic cell death。MPP+ iodide 在多巴胺能(DA)神经元中诱导 dopamine transporter (DAT) 的外化，但在血清素(5-HT)神经元中诱导 serotonin transporter (SERT) 的内化。	Front Immunol, 2023, 14:1193081 Front Immunol, 2023, 14:1193081
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S4064	Escitalopram Oxalate	Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。	Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5858	Vilazodone	Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A)是一种新型抗抑郁剂，具有选择性5-HT再摄取抑制作用和部分5-HT1A受体激动活性。Vilazodone与5-HT重吸收位点的结合亲和力比与去甲肾上腺素和多巴胺位点结合亲和力高。	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S1869	Dapoxetine HCl	Dapoxetine HCl (LY-210448)是一种短效的，新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride	Levomilnacipran Hydrochloride is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor with antidepressant activity.
E4887New	Dapoxetine	Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
S5655	Venlafaxine	Venlafaxine (Wy 45030) is an arylalkanolamine serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), used to treat major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder (GAD), panic disorder and social phobia.
S5485	Desipramine Hydrochloride	Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901) is a dibenzazepine-derivative tricyclic antidepressant that acts as a selective norepinephrine reuptake inhibitor. It also shows weak serotonin reuptake inhibitory, α1-blocking, antihistamine, and anticholinergic effects.
E4898New	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S5071	Duloxetine	Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.
S1627	Nitazoxanide	Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂（作用于犬流感病毒，IC50为0.17 到0.21 μM）。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。	Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate	Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Brain Res, 2024, 1838:149011 Adv Biol (Weinh), 2024, e2300511.
S4749	Citalopram HBr	Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr)是一种抗抑郁剂，是一种常用于口服途径的选择性serotonin reuptake抑制剂，IC50为1.8 nM。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Chem Biol Interact, 2024, 403:111246 Aging (Albany NY), 2021, 13(11):14729-14744
S3005	Paroxetine HCl	Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051)是SSRI类抗抑郁药。	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Nat Commun, 2022, 13(1):3034 Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，Ki为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S4053	Sertraline HCl	Sertraline HCl (CP-51974-1) 是一种5-HT抑制剂， Ki值为13 nM.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Antimicrob Agents Chemother, 2021, AAC.01146-20 Sci Rep, 2021, 11(1):1250
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S1441	Venlafaxine HCl	Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Nat Commun, 2020, 14;11(1):1825 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S4259	Vilazodone HCl	Vilazodone(EMD68843,SB659746A)是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16 Acta Pol Pharm, 2017, 74(3):765-775
S5239	Paroxetine mesylate		Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483 Anal Methods, 2021, 10.1039/d0ay02027c
S2282	Cinchonidine	Cinchonidine是一种生物碱，在有机化学中用于不对称合成。	CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14403 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S4377	Imipramine HCl		Cancer Drug Resist, 2022, 5(3):612-624 Antioxidants (Basel), 2021, 10(6)956
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S4064	Escitalopram Oxalate	Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。	Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5858	Vilazodone	Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A)是一种新型抗抑郁剂，具有选择性5-HT再摄取抑制作用和部分5-HT1A受体激动活性。Vilazodone与5-HT重吸收位点的结合亲和力比与去甲肾上腺素和多巴胺位点结合亲和力高。	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S1869	Dapoxetine HCl	Dapoxetine HCl (LY-210448)是一种短效的，新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride	Levomilnacipran Hydrochloride is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor with antidepressant activity.
E4887New	Dapoxetine	Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
S5655	Venlafaxine	Venlafaxine (Wy 45030) is an arylalkanolamine serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), used to treat major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder (GAD), panic disorder and social phobia.
S5485	Desipramine Hydrochloride	Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901) is a dibenzazepine-derivative tricyclic antidepressant that acts as a selective norepinephrine reuptake inhibitor. It also shows weak serotonin reuptake inhibitory, α1-blocking, antihistamine, and anticholinergic effects.
E4898New	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S5071	Duloxetine	Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.
S6301	MPP+ iodide	MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide) 是神经毒素 MPTP 的代谢物，通过选择性破坏黑质中的多巴胺能神经元 dopaminergic neurons，在动物模型中引起帕金森病(PD)的症状。MPP+ iodide 在SH-SY5Y细胞中诱导 autophagic cell death。MPP+ iodide 在多巴胺能(DA)神经元中诱导 dopamine transporter (DAT) 的外化，但在血清素(5-HT)神经元中诱导 serotonin transporter (SERT) 的内化。	Front Immunol, 2023, 14:1193081 Front Immunol, 2023, 14:1193081
E4887New	Dapoxetine	Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。达泊西汀是一种短效SSRI，专门用于治疗早泄（PE）。
E4898New	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。