FIN56
FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。
FIN56 Chemical Structure
CAS: 1083162-61-1
客户使用Selleck的FIN56发表文献29篇
产品质控
批次：
S825401
DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.28%
99.28
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Ferroptosis抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Ferroptosis | Ferroptosis | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|
| Fer-1 (Ferrostatin-1) | 561 | |||
| FSEN1 | 0 | |||
| UAMC-3203 | 9 | |||
| Liproxstatin-1 | 246 | |||
| SB202190 | 203 | p38α,p38β | ||
| Rosiglitazone maleate | 24 | PPARγ | ||
| Rosiglitazone | 72 | PPAR,TRPC | ||
| Bardoxolone Methyl | 33 | NF-κB,Nrf2,IKK |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | FIN56是ferroptosis的特异性诱导剂。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | FIN56是铁死亡的特异性诱导剂。其作用机制包含两种不同的途径：一是利用乙酰辅酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一种是FIN56结合并激活鲨烯合酶(squalene synthase，鲨烯合酶是一种参与胆固醇合成的酶)，抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物-最可能是辅酶Q10，从而增强细胞对FIN6诱导的铁死亡的敏感性，这一途径不依赖于GPX4的降解[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HT-1080细胞 | ||
| 浓度 | 5 μM | |||
| 孵育时间 | 10 h | |||
| 方法 | 将500,000个HT-1080细胞接种于10-cm培养皿中，培养于37℃培养箱中16小时。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis诱导剂(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同处理细胞，孵育10小时。将细胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的预冷PBS洗涤一次、超声处理。将细胞碎片沉淀并移除后，定量检测120 μL样品中的氧化的和还原的谷胱甘肽。 |
|||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 517.66 | 分子式 | C25H31N3O5S2 |
| CAS号 | 1083162-61-1 | SDF | Download FIN56 SDF |
| Smiles | C1CCC(CC1)NS(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)NC5CCCCC5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (193.17 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
| 澄清溶液 |
2%DMSO
40%
5%
53%dH2O
|
0.28mg/ml (0.54mM) | 以 1 mL 工作液为例,取20 μL 14mg/ml的澄清DMSO储备液加到400 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入530 μL ddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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