UAMC-3203

UAMC-3203是ferroptosis抑制剂,在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50为10 nM。

UAMC-3203 Chemical Structure

UAMC-3203 Chemical Structure

CAS: 2271358-64-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1203.93 现货
5mg 794.69 现货
25mg 2432.53 现货
1g 27600.94 现货
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UAMC-3203相关产品

Ferroptosis抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 Ferroptosis Ferroptosis 其他靶点
Fer-1 (Ferrostatin-1) 569
FSEN1 0
UAMC-3203 9
Liproxstatin-1 248
SB202190 204 p38α,p38β
Rosiglitazone maleate 24 PPARγ
Rosiglitazone 72 PPAR,TRPC
Bardoxolone Methyl 33 NF-κB,Nrf2,IKK
Linagliptin (GSK2118436) 20 DPP-4
Acetylcysteine (N-acetylcysteine) 223 NF-κB,TNF-α,ROS
Curcumin 48 Nrf2,NF-κB,HDAC
Zileuton 10 5-lipoxygenase
Pioglitazone HCl 11 hPPARγ,rPPARγ,CYP2C8
icFSP1 0
IKE(Imidazole ketone erastin) 34 system xc–
ML385 136 Nrf2
Deferoxamine mesylate 97 Beta Amyloid,HIF-1α
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 0 lipoxygenase,p300,HER2
Troglitazone 5 PPAR
Setanaxib (GKT137831) 71 NOX1,NOX4
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. 30354101
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay  30354101

生物活性

产品描述 UAMC-3203是ferroptosis抑制剂,在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50为10 nM。
靶点
Ferroptosis [1]
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

将UAMC-3203与人源微粒体或大鼠微粒体共同孵育,其T1/2分别为20.5 h和16.5 h。而与小鼠微粒体共孵育时,UAMC-3203的稳定性相对较差,T1/2为3.46 h[1]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在小鼠中,UAMC-3203可显著地降低乳酸脱氢酶的血浆浓度。给药后,它快速地从血液中移除、进入多种组织。在所检测的组织,如肝脏、肾脏和肺部中都可检测到显著的UAMC-3203水平[1]

动物实验 Animal Models 由Gpx4 fl/fl小鼠生育的野生型后代
Dosages 20 μmol/kg
Administration IV

化学信息&溶解度

分子量 471.66 分子式

C25H37N5O2S

CAS号 2271358-64-4 SDF --
Smiles C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 94 mg/mL ( (199.29 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 94 mg/mL (199.29 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
注射
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

4.700mg/ml (9.96mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL94mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

0.780mg/ml (1.65mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 15.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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