UAMC-3203
UAMC-3203是ferroptosis抑制剂，在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50为10 nM。
UAMC-3203 Chemical Structure
CAS: 2271358-64-4
客户使用Selleck的UAMC-3203发表文献9篇
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Ferroptosis抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Ferroptosis | Ferroptosis | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|
| Fer-1 (Ferrostatin-1) | 569 | |||
| FSEN1 | 0 | |||
| UAMC-3203 | 9 | |||
| Liproxstatin-1 | 248 | |||
| SB202190 | 204 | p38α,p38β | ||
| Rosiglitazone maleate | 24 | PPARγ | ||
| Rosiglitazone | 72 | PPAR,TRPC | ||
| Bardoxolone Methyl | 33 | NF-κB,Nrf2,IKK |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. | 30354101 | |
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay | 30354101 | |
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生物活性
| 产品描述 | UAMC-3203是ferroptosis抑制剂，在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50为10 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 将UAMC-3203与人源微粒体或大鼠微粒体共同孵育，其T1/2分别为20.5 h和16.5 h。而与小鼠微粒体共孵育时，UAMC-3203的稳定性相对较差，T1/2为3.46 h[1]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在小鼠中，UAMC-3203可显著地降低乳酸脱氢酶的血浆浓度。给药后，它快速地从血液中移除、进入多种组织。在所检测的组织，如肝脏、肾脏和肺部中都可检测到显著的UAMC-3203水平[1]。 |
|
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 由Gpx4 fl/fl小鼠生育的野生型后代 |
| Dosages | 20 μmol/kg | |
| Administration | IV | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 471.66 | 分子式 | C25H37N5O2S |
| CAS号 | 2271358-64-4 | SDF | -- |
| Smiles | C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 94 mg/mL ( (199.29 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 94 mg/mL (199.29 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
| 口服 | ||||||
| 均匀悬浊液 |
CMC-NA
|
≥5mg/ml | 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。 | |||
| 注射 | ||||||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
40%
5%
50%ddH2O
该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。 |
4.700mg/ml (9.96mM) | 以 1 mL 工作液为例,取50μL94mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | |||
| 澄清溶液 |
5% DMSO
95% Corn oil
该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。 |
0.780mg/ml (1.65mM) | 以1 mL工作液为例，取50μL 15.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！ | |||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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