FLI-06
FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。
FLI-06 Chemical Structure
CAS: 313967-18-9
产品质控
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| human MDA-MB-231 cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells, IC50=4 μM | 26115571 | ||
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生物活性
| 产品描述 | FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在过表达Notch绿色荧光蛋白的Hela细胞中，FLI-06 抑制Notch的转运和处理。FLI-06改变APP的成熟模式，终止APPs的释放。 在肾上皮细胞系293细胞中，稳定转染突变型的APP导致大量的淀粉样沉淀。FLI-06 破坏高尔基复合体，在内质网从管状到片状的形态转换过程中，抑制内质网转运前总蛋白的分泌。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在斑马鱼胚胎中，50uM的FLI-06抑制内源性的Notch信号。[1] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 斑马鱼胚胎 |
| Dosages | 50 μM | |
| Administration | -- | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 438.52 | 分子式 | C25H30N2O5 |
| CAS号 | 313967-18-9 | SDF | Download FLI-06 SDF |
| Smiles | CC1=C(C(C2=C(N1)CC(CC2=O)(C)C)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC4CCCCC4 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 88 mg/mL ( (200.67 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 8 mg/mL (18.24 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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