Home Neuronal Signaling Beta Amyloid inhibitor - Dyes chemical Hoechst 34580 仅限科研使用

Hoechst 34580

别名: HOE 34580

Hoechst 34580 (HOE 34580) 是一种具有细胞渗透性的蓝色荧光染料，用于染色DNA和细胞核。Hoechst 34580 也是一种治疗阿尔茨海默病的良好候选者，通过抑制 amyloid beta (Aβ) 的形成，其IC50值为0.86 μM。

Hoechst 34580 Chemical Structure

Hoechst 34580 Chemical Structure

CAS: 23555-00-2

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批次： S048601 Water]90 mg/mL]false]DMSO]5 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 99.73%
99.73

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相关信号通路图

Beta Amyloid Signaling Pathways

Beta Amyloid信号通路图

生物活性

产品描述 Hoechst 34580 (HOE 34580) 是一种具有细胞渗透性的蓝色荧光染料，用于染色DNA和细胞核。Hoechst 34580 也是一种治疗阿尔茨海默病的良好候选者，通过抑制 amyloid beta (Aβ) 的形成，其IC50值为0.86 μM。
靶点
Aβ [1]
(Cell-free assay)
0.86 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

1.1 原液的制备
将 10 mg Hoechst 溶解在 5 mL DMSO 中
注意：建议将原液避光保存在4℃或-20℃，避免重复冻融循环。
1.2 Hoechst工作液的配制
用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到终浓度 10 μg/mL Hoechst 工作液。
注：请根据实际情况调整Hoechst工作液的浓度。
1.细胞染色
2.1 悬浮细胞（6孔板）
A。 4℃ 1000 g 离心 3-5 分钟，弃上清。 用PBS清洗两次，每次5分钟。 细胞密度为1×106/mL。
b. 添加 1 mL 工作溶液，然后在室温下孵育 3-10 分钟。
C。 4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。
d. 用PBS清洗两次，每次5分钟。
e. 用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。 通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
2.2 贴壁细胞
A。 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b. 从介质中取出盖玻片并吸出多余的介质。
C。 加入100 μL工作液，轻轻摇匀，使细胞完全覆盖，室温孵育3-10分钟。
d. 用培养基洗涤两次，每次5分钟。荧光显微镜或流式细胞术观察。

化学信息&溶解度

分子量 451.57 分子式

C27H29N7
CAS号 23555-00-2 SDF --
Smiles CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)N=C(N5)C6=CC=C(C=C6)N(C)C
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次：

Water : 90 mg/mL (199.3 mM)

DMSO : 5 mg/mL ( (11.07 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

 动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

mg/kg g μL 只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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