Isoliquiritin apioside

别名: ISLA, ILA 中文名称:芹糖异甘草苷

Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA) 是一种分离自 Glycyrrhizae radix rhizome (GR) 的成分,可显著地降低PMA诱导的 matrix metalloproteinase (MMP) 的活性增加并抑制了PMA-诱导 mitogen-activated protein kinase (MAPK)NF-κB 的活化。Isoliquiritin apioside 在恶性癌细胞和EC中具有抗转移和抗血管生成的能力,并且没有细胞毒性。

Isoliquiritin apioside Chemical Structure

Isoliquiritin apioside Chemical Structure

CAS: 120926-46-7

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批次: S092301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]70 mg/mL]false]Water]5 mg/mL]false 纯度: 99.89%
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生物活性

产品描述 Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA) 是一种分离自 Glycyrrhizae radix rhizome (GR) 的成分,可显著地降低PMA诱导的 matrix metalloproteinase (MMP) 的活性增加并抑制了PMA-诱导 mitogen-activated protein kinase (MAPK)NF-κB 的活化。Isoliquiritin apioside 在恶性癌细胞和EC中具有抗转移和抗血管生成的能力,并且没有细胞毒性。
靶点
MMP [1] MAPK [1] NF-κB [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05195762 Not yet recruiting
Epidermal Nevi|Nevus Sebaceus
Albert Chiou|NFlection Therapeutics Inc.|Stanford University
June 2023 Phase 2
NCT05546606 Recruiting
COPD Acute Exacerbation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|Ministry of Health France|Xenios AG
April 18 2023 Not Applicable
NCT06072261 Completed
Rehabilitation
Suleyman Demirel University
April 15 2023 Not Applicable
NCT05514522 Recruiting
Interstitial Lung Disease|SARS-CoV-2 Infection
Imperial College London|Medical Research Council|University of Nottingham|University of Southampton|University of Leicester|University of Manchester|University of Liverpool|University of Sheffield|University of Oxford|University College London|University of Newcastle Upon-Tyne|University of Edinburgh
August 18 2021 --

化学信息&溶解度

分子量 550.51 分子式

C26H30O13

CAS号 120926-46-7 SDF --
Smiles C1C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC=C(C=C3)C=CC(=O)C4=C(C=C(C=C4)O)O)CO)O)O)O)(CO)O
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (181.64 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 70 mg/mL (127.15 mM)

Water : 5 mg/mL (9.08 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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