M4205（IDRX-42）
别名: IDRX-42
M4205 (IDRX-42) 是一种口服的、选择性的 KIT 抑制剂，对 KIT 外显子 11、13 和 17 的突变具有广泛的活性。它在 GIST 异种移植模型中表现出显着的、剂量依赖性的抗肿瘤活性。
M4205（IDRX-42） Chemical Structure
CAS: 2590556-80-0
产品质控
批次：
S988101
DMSO]6 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.12%
99.12
M4205（IDRX-42）相关产品
| 相关产品 | Masitinib Amuvatinib (MP-470) OSI-930 Sitravatinib (MGCD516) ISCK03 PDGFR inhibitor 1 | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 酪氨酸激酶抑制剂分子库 PI3K/Akt 抑制剂库 细胞周期化合物库 血管生成相关化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | M4205 (IDRX-42) 是一种口服的、选择性的 KIT 抑制剂，对 KIT 外显子 11、13 和 17 的突变具有广泛的活性。它在 GIST 异种移植模型中表现出显着的、剂量依赖性的抗肿瘤活性。 |
|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 508.62 | 分子式 | C29H32N8O |
| CAS号 | 2590556-80-0 | SDF | Download M4205（IDRX-42） SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 6 mg/mL ( (11.79 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL (7.86 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
Tags: buy M4205（IDRX-42） | M4205（IDRX-42） supplier | purchase M4205（IDRX-42） | M4205（IDRX-42） cost | M4205（IDRX-42） manufacturer | order M4205（IDRX-42） | M4205（IDRX-42） distributor
