Methylene Blue
别名: Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015 中文名称：亚甲蓝
Methylene Blue (Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015)在色素内镜检查中被作用染料。它能抑制tau蛋白丝的形成，IC50为1.9μM，同时还抑制可溶性鸟苷环化酶。
Methylene Blue Chemical Structure
CAS: 61-73-4
产品质控
S453501
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纯度： >97%
97
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生物活性
| 产品描述 | Methylene Blue (Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015)在色素内镜检查中被作用染料。它能抑制tau蛋白丝的形成，IC50为1.9μM，同时还抑制可溶性鸟苷环化酶。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Methylene Blue可能抑制NO合成酶或通过产生超氧阴离子，直接使一氧化氮失活。除了干扰一氧化氮换鸟苷酸途径，Methylene Blue直接激活钙离子依赖性的钾通道来增强去甲肾上腺素从细胞内的释放[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 未成熟的成神经细胞 | ||
| 浓度 | 10 μM | |||
| 孵育时间 | 2 h | |||
| 方法 | 从新生大鼠的室管膜下层分离出来的未成熟的成神经细胞，在单细胞培养模型中，分化成γ氨基丁酸所介导神经元，用此神经元细胞用于后续实验。在体外实验中，第6天，用MB对细胞培养物进行处理2h，处理完48小时后，检测细胞树突分枝结构及生存情况。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Methylene Blue抑制鸟苷酸环化酶，减少C-GMP和血管平滑松弛。当进行静脉注射时，亚甲蓝在甲状旁腺积累，从而在外科手术中借以其颜色来判断这些内部结构。在啮齿类的药动学实验揭示，血管内进行MB给药将导致MB在中枢神经细胞中迅速广泛的积累[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Sprague- Dawley雄性大鼠 |
| Dosages | 5 and 50 mg/kg | |
| Administration | 血管内注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 319.85 | 分子式 | C16H18ClN3S |
| CAS号 | 61-73-4 | SDF | Download Methylene Blue SDF |
| Smiles | CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.[Cl-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 63 mg/mL ( (196.96 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 63 mg/mL (196.96 mM) Ethanol : 10 mg/mL (31.26 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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