Nicardipine HCl
别名: RS-69216,YC-93 中文名称：盐酸尼卡地平
Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93)是二氢吡啶的钙通道抑制剂，具有显著的血管扩张作用。
Nicardipine HCl Chemical Structure
CAS: 54527-84-3
产品质控
批次：
纯度：
99.96%
99.96
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生物活性
| 产品描述 | Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93)是二氢吡啶的钙通道抑制剂，具有显著的血管扩张作用。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Nicardipine (100 mg/kg)会使猫的视网膜血流量显著的短暂下降。Nicardipine (100 mg/kg)尽管会使猫体内平均动脉血压降低，但会显著增加ONH的血流量，这表明，Nicardipine对ONH组织是有益的。[1] Nicardipine显著降低自发性高血压大鼠（SHR）的收缩压。在自发性高血压大鼠（SHR）体内，Nicardipine主要是在小软膜动脉和脑动脉水平显著降低了血管中膜的厚度，并增加了管腔面积。Nicardipine增加了SHR体内额叶皮层和枕叶皮质的神经元数量，并且抑制了GFAP-阳性的星形胶质细胞增生肥大。Nicardipine增加了海马体CA1区的神经元数目，分别减少了星形胶质细胞白质和灰质的数量和大小。[2]Nicardipine（40 mg/kg，每天两次，共8周）能够使胆固醇喂养的兔子体内斑块面积减少49.2％。Nicardipine(40 mg/kg)能够减少胆固醇喂养的兔子体内主动脉中74.5%的胆固醇积累。 [3]Nicardipine (5 mg/kg)联合Nimodipine (80 mg/kg)和Flunarizine(80 mg/kg)，会显著增强ethosuximide (50 mg/kg) 或 valproate (100 mg/kg)对小鼠阵挛性发作的保护作用。 [4] |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 515.99 | 分子式 | C26H29N3O6.HCl |
| CAS号 | 54527-84-3 | SDF | Download Nicardipine HCl SDF |
| Smiles | CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN(C)CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (193.8 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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