Psoralen
别名: Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 中文名称：补骨脂素
Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。
Psoralen Chemical Structure
CAS: 66-97-7
产品质控
批次：
纯度：
99.94%
99.94
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HT-29 cells | Cytotoxicity assay | 96 h | Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM | 23746477 | |
| HCT116 cells | Cytotoxicity assay | 96 h | Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM | 23746477 | |
| LoVo | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM | 15837311 | ||
| HL-60 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM | 15837311 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一种天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及细胞分裂。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Psoralen抑制MCF-7/ADR细胞的增殖，将细胞周期阻滞在G0/G1期，而非通过促进凋亡来实现。Psoralen通过抑制ATP酶活性逆转多抗药性，而非通过减少P-gp表达。Psoralen可能通过抑制NF-κB的激活，抑制EMT，从而抑制MCF-7/ADR细胞的迁移能力。Psoralen是一种光敏化合物，在受到长波长紫外线照射激活下，烷基化DNA。当使用低浓度psoralen（<10.75 μM）处理细胞时，MCF-7/ADR细胞增殖显著升高，而高浓度（>21.5 μM）时抑制增殖。它能抑制乳腺癌的转移，参与、介导多种细胞过程如细胞死亡、增殖、炎症反应和迁移[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 人类乳腺癌细胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7细胞 | ||
| 浓度 | 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中，密度为2×104 cells/孔，培养48小时。然后移去培养基，加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基，继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小时。4小时后，移除培养基，加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Psoralen在多种肿瘤中被认为是肿瘤抑制子[1]。Psoralen能够改善雌性和雄性小鼠中性激素不足诱导的骨质疏松症。在卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠中，psoralen通过刺激骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，发挥其抗骨质疏松的作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | ICR小鼠 |
| Dosages | 10 mg/kg 和 20 mg/kg | |
| Administration | 灌胃 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 186.16 | 分子式 | C11H6O3 |
| CAS号 | 66-97-7 | SDF | Download Psoralen SDF |
| Smiles | C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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