Emodepside

别名: QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221 中文名称:艾默德斯, 哀默德斯

Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221) 是一种PF1022A的半合成衍生物,是一种具有广谱的驱虫活性的环八肽。 Emodepside 可激活 Ca-dependent SLO-1-like K channels

Emodepside Chemical Structure

Emodepside Chemical Structure

CAS: 155030-63-0

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批次: S046701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.67%
99.67

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生物活性

产品描述 Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221) 是一种PF1022A的半合成衍生物,是一种具有广谱的驱虫活性的环八肽。 Emodepside 可激活 Ca-dependent SLO-1-like K channels
靶点
Ca-dependent SLO-1-like K channels [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06373835 Not yet recruiting
Strongyloides Stercoralis Infection|Strongyloidiasis
Swiss Tropical & Public Health Institute|National Institute of Public Health Vientiane Laos
May 1 2024 Phase 2
NCT05538767 Completed
Hookworm Infections
Jennifer Keiser|Public Health Laboratory Ivo de Carneri|Swiss Tropical & Public Health Institute
September 16 2022 Phase 2
NCT05017194 Completed
Trichuris Trichiura; Infection|Hookworm Infections
Jennifer Keiser|Public Health Laboratory Ivo de Carneri|Swiss Tropical & Public Health Institute
August 2 2021 Phase 2
NCT03383614 Completed
Filariasis
Drugs for Neglected Diseases|Bayer|Bill and Melinda Gates Foundation
November 14 2017 Phase 1
NCT03383523 Completed
Filariasis
Drugs for Neglected Diseases|Bayer|Bill and Melinda Gates Foundation
October 26 2017 Phase 1
NCT02661178 Completed
Healthy Volunteers
Drugs for Neglected Diseases|Bayer|Bill and Melinda Gates Foundation
December 2015 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 1119.39 分子式

C60H90N6O14

CAS号 155030-63-0 SDF --
Smiles CC1C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)O1)CC(C)C)C)CC2=CC=C(C=C2)N3CCOCC3)CC(C)C)C)C)CC(C)C)C)CC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)CC(C)C)C
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (89.33 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (17.86 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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