Rabeprazole sodium

别名: Aciphex Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Habeprazole Sodium 中文名称:雷贝拉唑钠

Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物,是质子泵的抑制剂。

Rabeprazole sodium Chemical Structure

Rabeprazole sodium Chemical Structure

CAS: 117976-90-6

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生物活性

产品描述 Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物,是质子泵的抑制剂。
靶点
proton pump [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 对MKN-28细胞处理以rabeprazole将显著降低其生存能力。Rabeprazole诱导AGS细胞大量凋亡,在MKN-28细胞中竞争性抑制ERK1/2的磷酸化,而在KATO III或MKN-45细胞没有此效应。Rabeprazole能有效地抑制胃癌细胞中ERK1/2的磷酸化,通过抑制ERK1/2信号通路,减弱人胃癌细胞的生存能力[2]
细胞实验 细胞系 人胃癌细胞, KATO III, MKN-28 and MKN-45
浓度 0.2 mM
孵育时间 16 h
方法 对三种胃癌细胞系KATO III, MKN-28和MKN-45处理以0.2 mM rabeprazole,处理时间为16小时。用台盼蓝拒染法检测细胞活力。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在胃大部切除术后大鼠中,Rabeprazole并不会恶化骨代谢紊乱,而是改善TG诱导的骨密度降低[1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01101646 Completed
Gastroesophageal Reflux
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
August 2008 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 381.42 分子式

C18H20N3O3S.Na

CAS号 117976-90-6 SDF Download Rabeprazole sodium SDF
Smiles CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3[N-]2)OCCCOC.[Na+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 76 mg/mL ( (199.25 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 76 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 76 mg/mL (199.25 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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