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Proton Pump抑制剂 (23)
新Proton Pump产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S1413	Bafilomycin A1 (Baf-A1)	Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。	Nature, 2024, 626(8000):874-880 Nature, 2024, 626(8000):874-880 Cell, 2024, 187(21):6055-6070.e22
S1389	Omeprazole	Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 J Transl Med, 2024, 22(1):676
S4845	Rabeprazole	Rabeprazole(LY307640) is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach.	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Sci Rep, 2024, 14(1):28163 Med Oncol, 2024, 41(8):188
S5658	Omeprazole Sodium	Omeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19.	Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380 Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S2105	Pantoprazole	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Int J Mol Sci, 2022, 23-158572 Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x
S1354	Lansoprazole	Lansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。	Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S4075	Zinc Pyrithione	Zinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。	Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0 Biol Reprod, 2019, 100(2):468-478 Cell Syst, 2017, 4(6-:600-610
S4099	Dexlansoprazole	Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S5608	Pantoprazole sodium hydrate	Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) 是一种 H+/K(+)-ATPase 的有效抑制剂，其IC50值为6.8 μM。	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4538	Pantoprazole sodium	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5885	Rabeprazole Related Compound E	Rabeprazole Related Compound E (Rabeprazole thioether)是rabeprazole的活性代谢物。Rabeprazole是proton pump抑制剂。	Stem Cells Int, 2022, 2022:1396735
S5502	Ilaprazole sodium	Ilaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation.	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S3666	Ilaprazole	Ilaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。	Med Oncol, 2024, 41(8):188 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4212	Tenatoprazole	Tenatoprazole (TU-199,STU-Na)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4665	Rabeprazole sodium	Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5058	Revaprazan Hydrochloride	Revaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。	ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S1743	Esomeprazole magnesium	Esomeprazole Magnesium(NEXIUM)通过抑制胃壁细胞中 H(+)/K(+)-ATPase (一种质子泵( proton pump))，减少胃酸分泌。
S2222	PF-3716556	PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H⁺，K⁺-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na⁺，K⁺-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate	Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium	Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole	Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。
S5847	Ethacrynate Sodium	Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。
S6438	Ufiprazole	Ufiprazole (Omeprazole sulfide)是生产胃质子泵抑制剂omeprazole和esomeprazole的中间物。
S1413	Bafilomycin A1 (Baf-A1)	Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。	Nature, 2024, 626(8000):874-880 Nature, 2024, 626(8000):874-880 Cell, 2024, 187(21):6055-6070.e22
S1389	Omeprazole	Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 J Transl Med, 2024, 22(1):676
S4845	Rabeprazole	Rabeprazole(LY307640) is an oral inhibitor of proton pump and blocks the production of acid by the stomach.	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Sci Rep, 2024, 14(1):28163 Med Oncol, 2024, 41(8):188
S5658	Omeprazole Sodium	Omeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a metabolism-dependent inhibitor (MDI) of CYP2C19.	Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380 Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S2105	Pantoprazole	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Int J Mol Sci, 2022, 23-158572 Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x
S1354	Lansoprazole	Lansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。	Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S4075	Zinc Pyrithione	Zinc pyrithione (OM-1563)是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运。	Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0 Biol Reprod, 2019, 100(2):468-478 Cell Syst, 2017, 4(6-:600-610
S4099	Dexlansoprazole	Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole)是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。Dexlansoprazole 作用于胃壁细胞，通过直接抑制 H(+),K(+)-ATPase 质子泵选择性地抑制胃酸分泌。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S5608	Pantoprazole sodium hydrate	Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) 是一种 H+/K(+)-ATPase 的有效抑制剂，其IC50值为6.8 μM。	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4538	Pantoprazole sodium	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5885	Rabeprazole Related Compound E	Rabeprazole Related Compound E (Rabeprazole thioether)是rabeprazole的活性代谢物。Rabeprazole是proton pump抑制剂。	Stem Cells Int, 2022, 2022:1396735
S5502	Ilaprazole sodium	Ilaprazole (IY-81149) sodium is the sodium salt form of ilaprazole, which is a proton pump inhibitor. Ilaprazole sodium irreversibly inhibits H(+)/K(+)-ATPase in a dose-dependent manner with IC50 of 6 μM in rabbit parietal cell preparation.	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S3666	Ilaprazole	Ilaprazole (IY-81149)是新型的质子泵 (proton pump)抑制剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管返流疾病和十二指肠溃疡。它能抑制H+/K+-ATPase，IC50为6 μM。	Med Oncol, 2024, 41(8):188 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4212	Tenatoprazole	Tenatoprazole (TU-199,STU-Na)是proton pump 抑制剂类前药, 抑制质子的运输，IC50为3.2 μM。Tenatoprazole 仅标记胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亚基，约2.6 nM/mg 结合于 H(+),K(+)-ATPase。	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4665	Rabeprazole sodium	Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一种抗溃疡药物，是质子泵的抑制剂。	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5058	Revaprazan Hydrochloride	Revaprazan Hydrochloride (YH1885) 是一种新型可逆的proton pump抑制剂，具有长效抑酸活性。Revaprazan Hydrochloride 通过结合泵上K+结合位点来可逆性地抑制 H(+)/K(+)-ATPase。	ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S1743	Esomeprazole magnesium	Esomeprazole Magnesium(NEXIUM)通过抑制胃壁细胞中 H(+)/K(+)-ATPase (一种质子泵( proton pump))，减少胃酸分泌。
S2222	PF-3716556	PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H⁺，K⁺-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na⁺，K⁺-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate	Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium	Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole	Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。
S5847	Ethacrynate Sodium	Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。
S6438	Ufiprazole	Ufiprazole (Omeprazole sulfide)是生产胃质子泵抑制剂omeprazole和esomeprazole的中间物。
E4988^New	Vonoprazan Fumarate	Vonoprazan Fumarate(TAK-438) 是一种口服有效的质子泵抑制剂，具体来说是一种钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，可抑制猪胃微粒体中的 H+、K+-ATPase 活性，pH 值为 6.5 时 IC50 为 19 nM。它具有强效的抗分泌活性，可用于酸相关疾病的研究。
E4878^New	Lansoprazole sodium	Lansoprazole Sodium是Lansoprazole的钠盐形式，是一种口服的质子泵抑制剂，可防止胃产生酸。兰索拉唑可增强runt相关转录因子2 (Runx2)的表达和转录效率，刺激骨祖细胞向其谱系的定向分化和成熟。
E6009^New	Esomeprazole	Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) 是一种强效的质子泵抑制剂。它通过抑制胃壁细胞中的 H+、K+-ATPase 酶来减少酸的产生。Esomeprazole 的药代动力学特性使其比 omeprazole 更有效，并有可能用于有症状的胃食管反流病的研究。

Proton Pump抑制剂选择性比较

Proton Pump信号通路图