Pantoprazole sodium

别名: SKF96022 sodium, BY-1023 sodium 中文名称:泮托拉唑钠

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。

Pantoprazole sodium Chemical Structure

Pantoprazole sodium Chemical Structure

CAS: 138786-67-1

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生物活性

产品描述 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
靶点
Proton pump [4] HIF-1α [2] (H+/K+)-ATPase [4]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Pantoprazole (PPZ)抑制肿瘤细胞增殖,诱导其凋亡并减少HIF-1α的表达[2]。Pantoprazole影响SGC-7901细胞中HIF-1α蛋白的细胞内分布,这可能是其对癌细胞发挥化疗致敏作用的机制之一[3]
细胞实验 细胞系 SGC-7901细胞
浓度 20 μg/ml
孵育时间 24 h
方法

Pantoprazole sodium salts重悬于0.85%生理盐水中,浓度为5 mg/ml。当SGC-7901细胞达到60-70%融合度时,PPZ加入其中,终浓度为20 µg/ml,处理24小时。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性 PPZ处理后引起癌细胞的凋亡性细胞死亡,伴随着细胞外信号调节激酶的失活。相反地,正常胃黏膜细胞通过过表达抗凋亡因子如HSP70和HSP27而对PPZ所诱导的凋亡具有抵抗力。在裸鼠的移植瘤模型中,PPZ的处理会显著抑制肿瘤发生并诱导大规模肿瘤细胞凋亡[4]
动物实验 Animal Models 接种了MKN-45细胞的小鼠 (异种移植裸鼠模型)
Dosages 0.4 mg/kg
Administration 瘤内注射

化学信息&溶解度

分子量 405.35 分子式

C16H14F2N3NaO4S

CAS号 138786-67-1 SDF Download Pantoprazole sodium SDF
Smiles COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 81 mg/mL ( (199.82 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 81 mg/mL (199.82 mM)

Ethanol : 81 mg/mL (199.82 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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