Pantoprazole sodium
别名: SKF96022 sodium, BY-1023 sodium 中文名称：泮托拉唑钠
Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
Pantoprazole sodium Chemical Structure
CAS: 138786-67-1
产品质控
批次：
纯度：
99.85%
99.85
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生物活性
| 产品描述 | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 | |||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Pantoprazole (PPZ)抑制肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡并减少HIF-1α的表达[2]。Pantoprazole影响SGC-7901细胞中HIF-1α蛋白的细胞内分布，这可能是其对癌细胞发挥化疗致敏作用的机制之一[3]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | SGC-7901细胞 | ||
| 浓度 | 20 μg/ml | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | Pantoprazole sodium salts重悬于0.85%生理盐水中，浓度为5 mg/ml。当SGC-7901细胞达到60-70%融合度时，PPZ加入其中，终浓度为20 µg/ml，处理24小时。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | PPZ处理后引起癌细胞的凋亡性细胞死亡，伴随着细胞外信号调节激酶的失活。相反地，正常胃黏膜细胞通过过表达抗凋亡因子如HSP70和HSP27而对PPZ所诱导的凋亡具有抵抗力。在裸鼠的移植瘤模型中，PPZ的处理会显著抑制肿瘤发生并诱导大规模肿瘤细胞凋亡[4]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 接种了MKN-45细胞的小鼠 (异种移植裸鼠模型) |
| Dosages | 0.4 mg/kg | |
| Administration | 瘤内注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 405.35 | 分子式 | C16H14F2N3NaO4S |
| CAS号 | 138786-67-1 | SDF | Download Pantoprazole sodium SDF |
| Smiles | COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (199.82 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 81 mg/mL (199.82 mM) Ethanol : 81 mg/mL (199.82 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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