Sennoside B

中文名称:番泻甙B

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Sennoside B,一种从大黄根茎中分离得到的刺激性泻药,抑制PDGF刺激的细胞增殖。

Sennoside B Chemical Structure

Sennoside B Chemical Structure

CAS: 128-57-4

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产品质控

批次: S401804 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.07%
99.07

Sennoside B相关产品

相关信号通路图

PDGFR抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 PDGFR PDGFRα PDGFRβ 其他靶点
Sorafenib tosylate 267 Raf-1,VEGFR2/Flk1,B-Raf
Imatinib Mesylate 247 c-Kit,v-Abl
Sunitinib malate 166 FLT3,Kit,VEGFR2
Ponatinib 220 Abl,VEGFR2,FGFR1
Axitinib 183 VEGFR1/FLT1,VEGFR2/Flk1,VEGFR3
Imatinib 312 c-Kit,v-Abl
Nintedanib 145 VEGFR2,VEGFR3,LCK
Pazopanib HCl 55 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
Dovitinib (TKI-258) 51 FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
Linifanib (ABT-869) 33 VEGFR1/FLT1,CSF-1R,VEGFR2/KDR
Crenolanib 98
Masitinib 41 Kit,Lyn B,Abl1
Tivozanib 40 VEGFR2,VEGFR3,EphB2
Amuvatinib (MP-470) 20 c-Kit (D816H),FLT3 (D835Y)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) 12 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR2/Flk1
Orantinib (SU6668) 20
CP-673451 35
Ki8751 21 VEGFR2,c-Kit
Telatinib 5 c-Kit,VEGFR3,VEGFR2
PP121 5 Hck,VEGFR,mTOR
Pazopanib 79 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
MK-2461 4 c-Met (M1250T),c-Met (Y1235D),c-Met (Y1230H)
Tyrphostin AG 1296 14 c-Kit (Swiss 3T3),FGFR (Swiss 3T3)
Tyrphostin 9 1 EGFR
Avapritinib 14 c-Kit (D816V)
Sunitinib 235 c-Kit,FLT3 ,VEGFR2
Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate 31 FLT3,c-Kit,FGFR1
AZD2932 3 Flt3,VEGFR-2,c-Kit
Sennoside B 0
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Sennoside B,一种从大黄根茎中分离得到的刺激性泻药,抑制PDGF刺激的细胞增殖。
靶点
PDGFR [1] PDGFR [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Sennoside B,从大黄根茎中分离的一种刺激性泻药,通过与PDGF-BB和其受体结合,并下调PDGFRβ信号通路来抑制血小板衍生的生长因子(PDGF)刺激的MG63细胞增殖。PDGF-BB 与sennoside B预培养抑制途径组分,包括Ak菌株转化蛋白(AKT),信号转换器和转录5 (STAT-5)以及细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)的磷酸化。[2]它也会抑制牛血清单胺氧化酶,IC50为9 μM。[1]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

LD50:小鼠5000毫克/千克(灌胃);大鼠5000毫克/千克(灌胃)。[3]

化学信息&溶解度

分子量 862.74 分子式

C42H38O20

CAS号 128-57-4 SDF Download Sennoside B SDF
Smiles C1=CC2=C(C(=C1)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)C4=C(C2C5C6=C(C(=CC=C6)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C(=O)C8=C5C=C(C=C8O)C(=O)O)C=C(C=C4O)C(=O)O
储存条件(自收到货起) 4℃保存(避光)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (115.9 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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