Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)
中文名称：Skp2抑制剂C1 (SKPin C1)
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)是一种高选择性的Skp2-mediated p27 degradation小分子抑制剂。
Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Chemical Structure
CAS: 432001-69-9
产品质控
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)是一种高选择性的Skp2-mediated p27 degradation小分子抑制剂。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 对MCF-7细胞处理以Skp2 inhibitor C1，能够降低G1期细胞比例，而增加G2/M期细胞数量[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 501 Mel细胞 | ||
| 浓度 | 10 μM | |||
| 孵育时间 | 16 h | |||
| 方法 | 501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined. |
|||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 465.34 | 分子式 | C18H13BrN2O4S2 |
| CAS号 | 432001-69-9 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC(=CN=C1)CN2C(=O)C(=CC3=C(C=CC(=C3)Br)OCC(=O)O)SC2=S | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 93 mg/mL ( (199.85 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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