Sparfloxacin
别名: AT-4140, CI-978, PD 131501,Zagam 中文名称：司氟沙星
Sparfloxacin (AT-4140, CI-978, PD 131501,Zagam)是一种喹诺酮类 抗生素，具有广谱有效的抗菌活性。
Sparfloxacin Chemical Structure
CAS: 110871-86-8
产品质控
批次：
S188401
DMSO]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.95%
99.95
Sparfloxacin相关产品
生物活性
| 产品描述 | Sparfloxacin (AT-4140, CI-978, PD 131501,Zagam)是一种喹诺酮类 抗生素，具有广谱有效的抗菌活性。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Sparfloxacin具有广谱有效的抗菌活性。对革兰氏阳性菌，例如葡萄球菌, 链球菌和肠球菌菌属，90%被测菌株的MICs为0.1 到 0.78 微克/毫升，对于革兰氏阴性菌，例如肠科杆菌家族和假单胞菌属， MICs 为0.0125 到 1.56 微克/毫升。对葡萄糖非发酵菌它的MICs 是0.025 到 0.78 μg/ml，对厌氧生物MICs 是0.2 到0.78 微克/毫升，对军团杆菌的MICs是0.0125 到 0.05 微克/毫升。[1]Sparfloxacin靶向DNA促旋酶抑制DNA合成。[2] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Sparfloxacin口服对治疗包括金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌, 肺炎链球菌, 大肠杆菌, 和绿脓假单胞菌等引发的小鼠全身性感染有很好的疗效。[1] |
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| 动物实验 | Animal Models | 感染小鼠模型 |
| Dosages | 0-25毫克/千克 | |
| Administration | 口服 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 392.4 | 分子式 | C19H22F2N4O3 |
| CAS号 | 110871-86-8 | SDF | Download Sparfloxacin SDF |
| Smiles | CC1CN(CC(N1)C)C2=C(C(=C3C(=C2F)N(C=C(C3=O)C(=O)O)C4CC4)N)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 9 mg/mL ( (22.93 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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