SU3327
SU3327是一种有效的、选择性的和底物竞争性的c-Jun N-末端激酶(c-Jun N-terminal kinase, JNK)抑制剂，IC50为0.7 μM。
SU3327 Chemical Structure
CAS: 40045-50-9
产品质控
批次：
E225201
DMSO]52 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
98.43%
98.43
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相关信号通路图
JNK抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | JNK1 | JNK2 | JNK3 | JNK | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SP600125 | 1036 | serine/threonine kinase,Aurora A,TrkA | ||||
| Resveratrol | 70 | SIRT2,SIRT1,Quinone reductase 2 | ||||
| JNK-IN-8 | 96 | Kit (V559D,T670I),Kit (V559D) | ||||
| AS601245 | 0 | |||||
| SP 600125, negative control | 1 | |||||
| JNK-IN-7 | 0 | |||||
| SU3327 | 0 | |||||
| JNK Inhibitor VIII | 5 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | SU3327是一种有效的、选择性的和底物竞争性的c-Jun N-末端激酶(c-Jun N-terminal kinase, JNK)抑制剂，IC50为0.7 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 261.31 | 分子式 | C5H3N5O2S3 |
| CAS号 | 40045-50-9 | SDF | -- |
| Smiles | NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C(S2)[N+]([O-])=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 52 mg/mL ( (198.99 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 6 mg/mL (22.96 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
| 澄清溶液 |
5% DMSO
95% corn oil
|
0.6mg/ml (2.30mM) | 以1 mL工作液为例，取50μL 12mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！ | ||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
40%
5%
50%ddH2O
|
3.0mg/ml (11.48mM) | 以 1 mL 工作液为例,取50μL60mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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