Trastuzumab-Emtansine(T-DM1)

别名: Ado-Trastuzumab emtansine 中文名称:曲妥珠单抗-美坦新

Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC),它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号:D4003

Trastuzumab-Emtansine(T-DM1) Chemical Structure

Trastuzumab-Emtansine(T-DM1) Chemical Structure

CAS: 1018448-65-1 (ADC)

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常与Trastuzumab-Emtansine(T-DM1)一起在实验中被使用的化合物

Tucatinib


TrastuzumabEmtansine和Tucatinib对ERBB2/HER2阳性转移性乳腺癌(伴或不伴脑转移)均显示出抗肿瘤活性。

Borges VF, et al. JAMA Oncol. 2018 Sep 1;4(9):1214-1220.

Osimertinib (AZD9291)


Trastuzumab Emtansine和Osimertinib可能是EGFR突变NSCLC的有前途的治疗策略。

Monica SL, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Dec 4;36(1):174.

Ribociclib


Trastuzumab Emtansine和Ribociclib正在进行针对HER2阳性转移性乳腺癌的临床试验。

Spring LM, et al. NPJ Breast Cancer. 2021 Aug 4;7(1):103.

Lapatinib


与Lapatinib治疗HER2阳性、不可切除、局部晚期或转移性乳腺癌相比,Trastuzumab Emtansine具有更好的OS和PFS。

Squires H, et al. Pharmacoeconomics. 2016 Jul;34(7):673-80.

Capecitabine


在Trastuzumab Emtansine中添加Capecitabine会增加毒性作用。

Cortes J, et al. JAMA Oncol. 2020 Aug 1;6(8):1203-1209.

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生物活性

产品描述 Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC),它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号:D4003
靶点
HER2 [1] Microtubule [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05945927 Recruiting
Breast Cancer
Hoffmann-La Roche
September 13 2023 --
NCT05388149 Recruiting
Breast Cancer|HER2-positive Breast Cancer
University Health Network Toronto
December 6 2022 Phase 2
NCT05754502 Recruiting
Breast Cancer
Consorzio Oncotech|Roche Pharma AG
July 27 2021 --

化学信息&溶解度

分子量 145000 分子式
CAS号 1018448-65-1 (ADC) SDF --
储存条件(自收到货起) Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles.

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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问题 1:
What’s the solvent of this ADC drug? And what’s its concentration?

回答:
The solvent is a PBS solution. The concentration is 10mg/ml.

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