Zongertinib
别名: BI 1810631, BI 764532
Zongertinib (BI 1810631, BI 764532)是一种有效的选择性人HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，共价结合野生型和突变的HER2受体，包括外显子20插入突变，同时保留EGFR信号；口服Zongertinib治疗HER2异常阳性的实体瘤有效且耐受。
Zongertinib Chemical Structure
CAS: 2728667-27-2
产品质控
批次：
E179101
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
98.71%
98.71
Zongertinib相关产品
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|---|---|---|
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相关信号通路图
HER2抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | HER2 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|
| Lapatinib Ditosylate | 141 | EGFR,ErbB4 | |
| Afatinib | 419 | EGFR (L858R),EGFR (wt),ErbB4 | |
| Neratinib | 104 | EGFR,KDR,Src | |
| Canertinib (CI-1033) | 48 | EGFR | |
| Lapatinib | 482 | EGFR,ErbB4 | |
| CP-724714 | 108 | ||
| Sapitinib (AZD8931) | 49 | ErbB3,EGFR | |
| CUDC-101 | 23 | EGFR,HDAC,HDAC1 |
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生物活性
| 产品描述 | Zongertinib (BI 1810631, BI 764532)是一种有效的选择性人HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，共价结合野生型和突变的HER2受体，包括外显子20插入突变，同时保留EGFR信号；口服Zongertinib治疗HER2异常阳性的实体瘤有效且耐受。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 535.60 | 分子式 | C29H29N9O2 |
| CAS号 | 2728667-27-2 | SDF | Download Zongertinib SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (186.7 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (5.6 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
| 口服 | ||||||
| 均匀悬浊液 |
CMC-NA
|
≥5mg/ml | 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。 | |||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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