UGT

UGT产品

  • 所有产品(7)
  • UGT抑制剂 (3)
  • UGT激活剂 (1)
  • UGT激动剂 (1)
目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S4067 Deferiprone Deferiprone (CP20) 是一种螯合剂,具有对铁离子的亲和性 (三价铁离子),与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。
Redox Biol, 2025, 85:103739
bioRxiv, 2025, 2025.07.10.663832
Cancer Lett, 2024, 592:216898
S2487 Mycophenolic acid Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) 是一种有效的 IMPDH 抑制剂和免疫抑制药物的活性代谢物,可用于器官移植后的免疫排斥治疗。
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4
Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6
Cells, 2023, 12(5)743
S7828 Licochalcone A Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮,表现出抗疟疾,抗癌,抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。
Br J Pharmacol, 2023, 180(8):1114-1131
Eur J Pharmacol, 2023, 957:176031
Front Oncol, 2022, 12:1006131
S3608 Demethylzeylasteral (T-96) Demethylzeylasteral (T-96)是从Tripterygium wilfordii Hook F.中分离出的活性成分,能够抑制UDP-glucuronosyltransferase (UGT)的亚型UGT1A6UGT2B7,具有免疫抑制活性。
J Cancer, 2025, 16(1):227-240
J Cancer, 2021, 12(13):3967-3975
Front Biosci (Landmark Ed), 2020, 25:498-512
S3018 Niflumic acid Niflumic acid(Nifluril)是环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,用于治疗关节和肌肉疼痛。
Oncol Lett, 2020, 20(4):39
S6828 Cremophor EL Cremophor EL是一种聚氧乙烯醚类的表面活性剂,可作为各种水溶性差的药物(包括抗癌药紫杉醇Taxol)的制剂载体。Cremophor EL 可应用于严重的类过敏反应,高血脂症,异常脂蛋白模式,红细胞聚集和周围神经病。
Aging Dis, 2024, 16(2):1120-1140
Front Oncol, 2022, 12:936145
S0931 Jaceosidin Jaceosidin 是一种从Artemisia vestita中分离出来的类黄酮,在许多癌细胞中均具有抗肿瘤和抗增殖的活性。Jaceosidin 诱导凋亡,激活 Bax 并下调 Mcl-1c-FLIP 表达。Jaceosidin 可抑制 COX-2 的表达和 NF-κB 的激活。
S2487 Mycophenolic acid Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) 是一种有效的 IMPDH 抑制剂和免疫抑制药物的活性代谢物,可用于器官移植后的免疫排斥治疗。
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4
Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6
Cells, 2023, 12(5)743
S3608 Demethylzeylasteral (T-96) Demethylzeylasteral (T-96)是从Tripterygium wilfordii Hook F.中分离出的活性成分,能够抑制UDP-glucuronosyltransferase (UGT)的亚型UGT1A6UGT2B7,具有免疫抑制活性。
J Cancer, 2025, 16(1):227-240
J Cancer, 2021, 12(13):3967-3975
Front Biosci (Landmark Ed), 2020, 25:498-512
S3018 Niflumic acid Niflumic acid(Nifluril)是环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,用于治疗关节和肌肉疼痛。
Oncol Lett, 2020, 20(4):39
S0931 Jaceosidin Jaceosidin 是一种从Artemisia vestita中分离出来的类黄酮,在许多癌细胞中均具有抗肿瘤和抗增殖的活性。Jaceosidin 诱导凋亡,激活 Bax 并下调 Mcl-1c-FLIP 表达。Jaceosidin 可抑制 COX-2 的表达和 NF-κB 的激活。
S7828 Licochalcone A Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮,表现出抗疟疾,抗癌,抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。
Br J Pharmacol, 2023, 180(8):1114-1131
Eur J Pharmacol, 2023, 957:176031
Front Oncol, 2022, 12:1006131
在线咨询
联系我们