Licochalcone A
中文名称：甘草查尔酮A
Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。
Licochalcone A Chemical Structure
CAS: 58749-22-7
产品质控
批次：
S782801
DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]67 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.93%
99.93
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生物活性
| 产品描述 | Licochalcone A 是一种提取自甘草的雌激素类黄酮，表现出抗疟疾，抗癌，抗菌和抗病毒的活性。Phase 3。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在体外，Licochalcone A显著抑制人MDMs 和U937细胞中L. major amastigotes的生长。[1] Licochalcone A对所有测试的革兰氏阳性菌，尤其对所有芽孢杆菌表现出抗菌作用。测试的MICs为2到3 μg/mL。[3]在CT-26结肠癌细胞中，Licochalcone A降低细胞活性，并减少DNA合成。[4] Licochalcone A也会干扰MAPK信号级联放大，启动ROS产生，诱导氧化应激，从而导致BGC细胞凋亡。[5] | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | CT-26 细胞 | ||
| 浓度 | ~20 μM | |||
| 孵育时间 | 72小时 | |||
| 方法 | CT-26小鼠结肠癌细胞的活性通过MTT试验测定。简而言之，结肠癌细胞接种到96孔板的每孔中，其包含10% FBS 的DMEM，并贴壁培养过夜。细胞随后用各种浓度的LCA在无血清培养基中分别培养24和72小时。20μL MTT溶液(5 mg/ml)加入每孔中，细胞在37℃下培育4小时。随后移除培养基，每孔中加入200μL二甲基亚砜。570 nm下的吸光度使用微孔板阅读器测定。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在感染L. major的小鼠中，licochalcone A (5 mg/kg, i.p.)完全防止病变发展。在感染L. donovani的小鼠中，licochalcone A (150 mg/kg, p.o.)使肝脏和脾脏中寄生虫负荷量分别减少> 65 和85%。[2]在CT-26细胞接种的Balb/c小鼠中，licochalcone A (1 mg/kg, p.o.)抑制肿瘤生长，并减轻顺铂诱导的肾毒性和肝毒性。[4] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 注射L. major的小鼠 |
| Dosages | 5 mg/kg/day | |
| Administration | i.p.或 p.o. | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04002024 | Completed | Acne Vulgaris|Acne |
Mahidol University|Beiersdorf |
June 1 2019 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 338.4 | 分子式 | C21H22O4 |
| CAS号 | 58749-22-7 | SDF | Download Licochalcone A SDF |
| Smiles | CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (197.99 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 67 mg/mL (197.99 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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