Hexestrol
别名: Bibenzyl 中文名称：己烷雌酚
Hexestrol (Bibenzyl)与ERα和ERβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。
Hexestrol Chemical Structure
CAS: 84-16-2
产品质控
批次：
纯度：
99.96%
99.96
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生物活性
| 产品描述 | Hexestrol (Bibenzyl)与ERα和ERβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 特性 | 对 Erβ比对 Erα具有更高的结合选择性。 | ||||
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Hexestrol与Erα和 Erβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。[1] Hexestrol抑制AKR1B13活性，IC50为3.2 μM。[2] Hexestrol抑制嗜热链球菌1-脱氢酶中d-半乳糖脱氢酶的活性，IC50为0.063 mM。[3] Hexestrol抑制AKR1C20的脱氢酶活性，对10 μM 4-雄甾烯-3α-o1-17-one的IC50 值为2.7 μM。[4] Hexestrol抑制17HSD5，IC50为30 μM，抑制TBER1，IC50为0.8 μM。[5] Hexestrol通过邻苯二酚醌与DNA反应，因此是一种致癌物质。[6] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Hexestrol(6 mg/kg，i.p.)给药可能会降低小鼠体内的排卵，表现出更小的卵巢和减少的黄体与卵母细胞。[7] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 90-120天大的成年小鼠 |
| Dosages | 3 mg/kg 和 6 mg/kg | |
| Administration | 腹腔内给药，每天一次，给药30天 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 270.37 | 分子式 | C18H22O2 |
| CAS号 | 84-16-2 | SDF | Download Hexestrol SDF |
| Smiles | CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 54 mg/mL ( (199.72 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 54 mg/mL (199.72 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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