Vasopressin Receptor

信号通路图

Vasopressin Receptor信号通路图

Vasopressin Receptor产品

  • 所有产品(6)
  • Vasopressin Receptor拮抗剂 (6)
目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S2593 Tolvaptan Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性,竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。
Acta Physiol (Oxf), 2021, 10.1111/apha.13661
J Mol Cell Biol, 2020, 12(8):644-653
Am J Physiol Renal Physiol, 2015, 309(5):F474-83
S2116 Conivaptan HCl Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂(加压素受体拮抗剂)。
Cell Res, 2022, 1-17
Antimicrob Agents Chemother, 2017, AAC.01674-17
Sci Rep, 2017, 7(1):12881
S2920 Mozavaptan Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。
Life Sci, 2019, 10.1016/j.lfs.2019.05.049
Am J Med Sci, 2019, 357(3):247-254
S0007 RO 5028442 (RG7713) RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂,对hV1a的Ki为1 nM,对mV1a的 Ki为39 nM。
S2815 Lixivaptan (VPA-985) Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体(V2 receptor) 加压素拮抗剂,对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。
E4957New Mozavaptan (hydrochloride) Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物,是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。
S2593 Tolvaptan Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性,竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。
Acta Physiol (Oxf), 2021, 10.1111/apha.13661
J Mol Cell Biol, 2020, 12(8):644-653
Am J Physiol Renal Physiol, 2015, 309(5):F474-83
S2116 Conivaptan HCl Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂(加压素受体拮抗剂)。
Cell Res, 2022, 1-17
Antimicrob Agents Chemother, 2017, AAC.01674-17
Sci Rep, 2017, 7(1):12881
S2920 Mozavaptan Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型,竞争性的vasopressin受体拮抗剂,作用于V1V2受体,IC50分别为1.2 μM和14 nM。
Life Sci, 2019, 10.1016/j.lfs.2019.05.049
Am J Med Sci, 2019, 357(3):247-254
S0007 RO 5028442 (RG7713) RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂,对hV1a的Ki为1 nM,对mV1a的 Ki为39 nM。
S2815 Lixivaptan (VPA-985) Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体(V2 receptor) 加压素拮抗剂,对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。
E4957New Mozavaptan (hydrochloride) Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物,是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。
E4957New Mozavaptan (hydrochloride) Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物,是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。

Vasopressin Receptor抑制剂选择性比较

Tags: Vasopressin Receptor inhibitor|Vasopressin Receptor agonist|Vasopressin Receptor activator|Vasopressin Receptor inducer|Vasopressin Receptor antagonist|Vasopressin Receptor signaling pathway|Vasopressin Receptor assay kit
在线咨询
联系我们