Norepinephrine

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl (CP-88059) 是一类有效的dopamine 和 serotonin (5-HT) receptor的拮抗剂，用于精神分裂症以及双向性障碍的治疗。	UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Molecules, 2020, 25(18)E4206
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，Ki为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)是一种降低肾上腺素重新吸收的抑制剂，抑制[3H]小鼠下丘脑突触体对碘化钾的吸收量和[3H]5-HT小鼠纹状体突触对碘化钾吸收的Ki值分别为8.2nM和1070nM。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HCl是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，也是一种四环类抗抑郁药。	Ann Hematol, 2025, 10.1007/s00277-025-06571-z Front Pharmacol, 2021, 12:689767
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)是一种非典型的抗精神病药物，抑制D2， 5-HT2A， 5-HT7， 5-HT1A和去甲肾上腺素α2C，IC50分别为1.68 nM， 2.03 nM， 0.495 nM， 6.75 nM和10.8 nM。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) 是nortriptyline的盐酸盐形式，nortriptyline是一种三环类抗抑郁剂。	Front Bioinform, 2021, 1:710591
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受体的选择性拮抗剂，可适度抑制 血清素 和 去甲肾上腺素 的再摄取，从而增强 5-HT 突触传递。它还是 CYP3A4 的强效抑制剂，可降低抗胆碱能、α-肾上腺素溶解和镇静作用，并具有显著的免疫保护特性。
S0318	Ansofaxine hydrochloride	Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065)是一种三重重吸收抑制剂，可抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，IC50值分别为723、491和763 nM。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrate是一种抗精神病药物，是5-HT (serotonin)和dopamine受体的联合拮抗剂。与D2、5-HT2A、5-HT1A的结合亲和力Ki值分别为4.8 nM、0.42 nM、3.4 nM。
S2292	Diosmin	Diosmin 是一种 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。Diosmin 是一种半合成Phlebotropic药物，也是一种在各种柑橘类水果中发现的类黄酮。	Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfate is an antihypertensive agent that acts by inhibiting selectively transmission in post-ganglionic adrenergic nerves.
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) 是一种口服的5-HT(1A)受体激动剂。它对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、α型肾上腺素能受体具有较高的亲和力.
E4898	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity.
S3120	Doxepin HCl	Doxepin是一种精神药物，是一种三环类抗抑郁药，具有抗焦虑活性。
E4930	Asenapine	Asenapine(Org 5222, HSDB8061) 是一种多靶点受体拮抗剂。它可以对血清素受体， 肾上腺素受体，多巴胺受体和组胺受体起到拮抗作用， pKi 值分别为8.4-10.5、8.9-9.5、8.9-9.4 和 8.2-9.0。
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603)是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，Ki为4.6 nM，用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症（GAD）。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline HCl 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。Amitriptyline 是一种三环抗抑郁药物。	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl是一种三环抗抑郁药，可有效抑制5-HT再摄取，IC50值为1.5 nM。盐酸氯丙咪嗪用于抑郁症、焦虑症和强迫症的研究。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)是一种降低肾上腺素重新吸收的抑制剂，抑制[3H]小鼠下丘脑突触体对碘化钾的吸收量和[3H]5-HT小鼠纹状体突触对碘化钾吸收的Ki值分别为8.2nM和1070nM。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate)是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) 是nortriptyline的盐酸盐形式，nortriptyline是一种三环类抗抑郁剂。	Front Bioinform, 2021, 1:710591
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) 是一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM和558.4 nM	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran HCl能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)，其IC50分别是77 nM和420 Nm	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S0318	Ansofaxine hydrochloride	Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065)是一种三重重吸收抑制剂，可抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，IC50值分别为723、491和763 nM。
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfate is an antihypertensive agent that acts by inhibiting selectively transmission in post-ganglionic adrenergic nerves.
E4898	Escitalopram	Escitalopram((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram))是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM。Escitalopram的结合亲和力比其R(-)-对映体高出约30倍，并且对去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)均具有选择性。
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603)是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl (CP-88059) 是一类有效的dopamine 和 serotonin (5-HT) receptor的拮抗剂，用于精神分裂症以及双向性障碍的治疗。	UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Molecules, 2020, 25(18)E4206
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HCl是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，也是一种四环类抗抑郁药。	Ann Hematol, 2025, 10.1007/s00277-025-06571-z Front Pharmacol, 2021, 12:689767
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)是一种非典型的抗精神病药物，抑制D2， 5-HT2A， 5-HT7， 5-HT1A和去甲肾上腺素α2C，IC50分别为1.68 nM， 2.03 nM， 0.495 nM， 6.75 nM和10.8 nM。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受体的选择性拮抗剂，可适度抑制 血清素 和 去甲肾上腺素 的再摄取，从而增强 5-HT 突触传递。它还是 CYP3A4 的强效抑制剂，可降低抗胆碱能、α-肾上腺素溶解和镇静作用，并具有显著的免疫保护特性。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrate是一种抗精神病药物，是5-HT (serotonin)和dopamine受体的联合拮抗剂。与D2、5-HT2A、5-HT1A的结合亲和力Ki值分别为4.8 nM、0.42 nM、3.4 nM。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity.
S3120	Doxepin HCl	Doxepin是一种精神药物，是一种三环类抗抑郁药，具有抗焦虑活性。
E4930	Asenapine	Asenapine(Org 5222, HSDB8061) 是一种多靶点受体拮抗剂。它可以对血清素受体， 肾上腺素受体，多巴胺受体和组胺受体起到拮抗作用， pKi 值分别为8.4-10.5、8.9-9.5、8.9-9.4 和 8.2-9.0。
S2292	Diosmin	Diosmin 是一种 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。Diosmin 是一种半合成Phlebotropic药物，也是一种在各种柑橘类水果中发现的类黄酮。	Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) 是一种口服的5-HT(1A)受体激动剂。它对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、α型肾上腺素能受体具有较高的亲和力.
E4952New	Nefazodone	Nefazodone (奈法唑酮) 是 5-HT2A 受体的选择性拮抗剂，可适度抑制 血清素 和 去甲肾上腺素 的再摄取，从而增强 5-HT 突触传递。它还是 CYP3A4 的强效抑制剂，可降低抗胆碱能、α-肾上腺素溶解和镇静作用，并具有显著的免疫保护特性。