Alizarin
别名: Anthraquinonic 中文名称：茜草素
Alizarin是一种从茜草Rubia tinctorum L的根中提取的红色媒染剂。 Alizarin 能够强烈抑制 P450 同工型 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP1B1，酶测定中的 IC50 分别为 6.2 μM、10.0 μM 和 2.7 μM 。 同时，也有文献报道Alizarin可增加 HepG2 细胞中 CYP1A1 酶活性，并作为 AHR 受体的激动剂。
Alizarin Chemical Structure
CAS: 72-48-0
产品质控
批次：
S252601
DMSO]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.19%
99.19
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生物活性
| 产品描述 | Alizarin是一种从茜草Rubia tinctorum L的根中提取的红色媒染剂。 Alizarin 能够强烈抑制 P450 同工型 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP1B1，酶测定中的 IC50 分别为 6.2 μM、10.0 μM 和 2.7 μM 。 同时，也有文献报道Alizarin可增加 HepG2 细胞中 CYP1A1 酶活性，并作为 AHR 受体的激动剂。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Alizarin对CYP2A6和CYP2E1抑制作用较弱。Alizarin对CYP1B1表现出竞争性抑制，Ki为0.5 μM。Alizarin降低CYP1A2 或CYP1B1诱导的MeIQx突变，而不会有效降低B[a]P诱导的突变。[1] 在大鼠肝脏微粒体中，Alizarin对碘苯酚衍生的苯氧自由基，超氧阴离子自由基和脂质过氧化物表现出抗氧化作用。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在中毒的动物体内，Alizarin也会降低硫代巴比土酸反应物的肝脏含量以及丙氨酸转氨酶的血清水平。[2] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 240.21 | 分子式 | C14H8O4 |
| CAS号 | 72-48-0 | SDF | Download Alizarin SDF |
| Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 48 mg/mL ( (199.82 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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