Naringenin
别名: NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol 中文名称：柚皮素
Naringenin (NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol)是来自于食用植物的一种天然的主要黄酮类化合物，有益人体健康，具有生物活性，是一种抗氧化剂，自由基清除剂，抗炎，碳水化合物代谢启动子及免疫系统的调制剂。
Naringenin Chemical Structure
CAS: 480-41-1
产品质控
批次：
纯度：
99.38%
99.38
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生物活性
| 产品描述 | Naringenin (NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol)是来自于食用植物的一种天然的主要黄酮类化合物，有益人体健康，具有生物活性，是一种抗氧化剂，自由基清除剂，抗炎，碳水化合物代谢启动子及免疫系统的调制剂。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Naringenin是一种黄酮类化合物，有益于人体健康，具有生物活性，可以作为抗氧化剂，自由基清除剂，抗炎药，糖代谢启动子，和免疫系统调节剂。Naringenin是葡萄柚中的主要黄酮。在体外试验中，这种物质被证明能够减少对DNA的氧化性损伤。在葡萄柚汁中发现的Naringenin被证明对人类细胞色素P450同种型CYP1A2具有抑制作用，这能够使几种常用试剂以相反的方式在人类(或直系同源)宿主中改变药代动力学，甚至导致其他无害的物质具有致癌性。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在血糖正常的和非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)大鼠模型中，Naringenin (50 毫克/千克)灌胃给药导致血浆葡萄糖显著下降。LD50: 小鼠>5克/千克；大鼠>5克/千克。[2] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
| NCT04731987 | Active not recruiting | Metabolic Syndrome|Vascular Compliance|Predisposition to Cardiovascular Disease |
University Hospital Clermont-Ferrand|UMR 1019 Unité de Nutrition Humaine INRAE Auvergne-Rhône Alpes Center|Department of Beverage Research Chair of analysis and technology of plant-based foods Geisenheim University|European Fruit Juice Association (AIJN) |
February 24 2021 | Not Applicable |
| NCT03582553 | Completed | Safety Issues|Pharmacokinetics |
Pennington Biomedical Research Center|Louisiana Clinical and Translational Science Center |
May 25 2018 | Early Phase 1 |
| NCT03032861 | Completed | Intestinal Diseases |
São Paulo State University |
September 2016 | Not Applicable |
| NCT02380144 | Unknown status | Healthy |
University of Hohenheim |
January 2014 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 272.25 | 分子式 | C15H12O5 |
| CAS号 | 480-41-1 | SDF | Download Naringenin SDF |
| Smiles | C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 54 mg/mL ( (198.34 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 54 mg/mL (198.34 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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