Galanthamine HBr
中文名称：氢溴酸加兰他敏
Galanthamine HBr是一种AChE抑制剂，IC50为0.35 μM，比作用于丁酰胆碱酯酶选择性高50倍。
Galanthamine HBr Chemical Structure
CAS: 1953-04-4
产品质控
批次：
纯度：
99.73%
99.73
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生物活性
| 产品描述 | Galanthamine HBr是一种AChE抑制剂，IC50为0.35 μM，比作用于丁酰胆碱酯酶选择性高50倍。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Galanthamine作用于死后人大脑额叶皮层和大脑海马区AChE，IC50分别为14nM 和 15 nM。Galanthamine强抑制神经外科病人血样中的红细胞胆碱酯酶活性。效果比作用于脑组织样品强10倍。1 μM Galanthamine 激活信号通路，作用于Dexamethasone处理的小鼠成纤维细胞(M10 细胞)，电导系数为18和30 pS。[1] Galanthamine作用于克隆大鼠嗜铬细胞瘤(PC12) 细胞，作为非竞争性烟碱性受体兴奋剂。50 μM Galanthamine激活克隆PC12 细胞中的单通道电流。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 局部贫血-再灌注损伤后，Galantamine 显著提高活锥体神经元的数量。Galantamine 显著降低TUNEL, 活性caspase-3,和SOD-2免疫反应。烟碱拮抗剂 Mecamylamine阻断Galantamine的保护作用。第一次缺血处理 3小时后，Galantamine 仍保留神经保护作用。[4] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 成年雄性蒙古沙鼠（长爪沙鼠，体重60–80 g） |
| Dosages | 10 mg/kg | |
| Administration | 缺血后，皮下注射，每天两次或， 3 或6小时，随后间隔12小时，直到牺牲。 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 368.27 | 分子式 | C17H21NO3.HBr |
| CAS号 | 1953-04-4 | SDF | Download Galanthamine HBr SDF |
| Smiles | CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O.Br | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 37 mg/mL (100.46 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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