Sodium orthovanadate
中文名称：正钒酸钠
Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na，K)-ATPase抑制剂，IC50为10 μM。
Sodium orthovanadate Chemical Structure
CAS: 13721-39-6
产品质控
批次：
纯度：
99.88%
99.88
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na，K)-ATPase抑制剂，IC50为10 μM。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在短暂性前脑缺血模型中，Sodium orthovanadate拯救海马CA1区延迟死亡的神经元细胞。Sodium orthovanadate和IGF-1的神经元保护作用与防止再灌注后立即观察到的CA1区减少的Akt-Ser-473磷酸化相关。Orthovanadate 治疗后，Akt在椎体神经元细胞体和树突中被适度激活。Sodium orthovanadate治疗也会防止促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化作用的减少。[3] Sodium orthovanadate通过PI3-K/Akt依赖途径抑制ASK1。[4] Sodium orthovanadate上调大脑中Akt活性，并反过来通过抑制神经元中FKHR依赖性或非依赖性死亡信号，从迟发性神经元死亡中拯救神经元。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在缺血性心肌梗死大鼠模型中，sodium orthovanadate拯救细胞缺血/再灌注损伤的细胞。Sodium orthovanadate处理后剂量依赖性减少梗死面积。[5] 再灌注72小时后，Sodium orthovanadate治疗也会改善左心室收缩功能。Sodium orthovanadate治疗的细胞保护作用与胞衬蛋白的抑制密切相关。Sodium orthovanadate治疗抑制局部缺血诱导的caspase-3活化。[6] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 雄性Sprague-Dawley大鼠 |
| Dosages | 0.005 mL/min/100g b.wt.，20分钟以上 | |
| Administration | i.v. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 183.91 | 分子式 | Na3O4V |
| CAS号 | 13721-39-6 | SDF | Download Sodium orthovanadate SDF |
| Smiles | [O-][V](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 10 mg/mL (54.37 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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