A-3 hydrochloride

A-3 hydrochloride是一种强效、细胞渗透性、可逆性、ATP竞争性的多种激酶非选择性拮抗剂,对cAMP依赖蛋白激酶(cAMP-dependent protein kinase, PKA) (Ki=4.3 μM)、酪蛋白激酶II (casein kinase II, CK2) (Ki=5.1 μM)和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase, MLCK) (Ki=7.4 μM)具有抑制作用,对蛋白激酶C(Protein Kinase C, PKC)酪蛋白激酶I (casein kinase I, CK1)也具有抑制作用,Ki值分别为47 μM和80 μM。

A-3 hydrochloride Chemical Structure

A-3 hydrochloride Chemical Structure

CAS: 78957-85-4

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生物活性

产品描述 A-3 hydrochloride是一种强效、细胞渗透性、可逆性、ATP竞争性的多种激酶非选择性拮抗剂,对cAMP依赖蛋白激酶(cAMP-dependent protein kinase, PKA) (Ki=4.3 μM)、酪蛋白激酶II (casein kinase II, CK2) (Ki=5.1 μM)和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase, MLCK) (Ki=7.4 μM)具有抑制作用,对蛋白激酶C(Protein Kinase C, PKC)酪蛋白激酶I (casein kinase I, CK1)也具有抑制作用,Ki值分别为47 μM和80 μM。
靶点
PKA [1]
(in enzyme assay)
CK2 [1]
(in enzyme assay)
MLCK [1]
(in enzyme assay)
PKC [1]
(in enzyme assay)
CK1 [1]
(in enzyme assay)
4.3 μM(Ki) 5.1 μM(Ki) 7.4 μM(Ki) 47 μM(Ki) 80 μM(Ki)

化学信息&溶解度

分子量 321.22 分子式

C12H13ClN2O2S.ClH

CAS号 78957-85-4 SDF --
Smiles Cl.NCCN[S](=O)(=O)C1=C2C=CC=C(Cl)C2=CC=C1
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 64 mg/mL ( (199.24 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 64 mg/mL (199.24 mM)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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