Adrixetinib TFA
别名: Q702 TFA
Adrixetinib TFA (Q702 TFA) 是一种口服有效的选择性三重激酶抑制剂，可抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中的 CSF1R, Mer, 和 Axl 受体（Tyro3/Axl/Mer），其 Kd 值分别为 8.7 nM (CSF1R)、0.8 nM (Mer) 和 0.3 nM (Axl)。它还能结合这些受体酪氨酸激酶 (RTK) 的 ATP 结合口袋，阻断配体诱导的自身磷酸化，从而破坏下游 PI3K/Akt 和 Gas6 介导的生存信号通路，同时将肿瘤相关巨噬细胞从促肿瘤的 M2 表型重新极化为抗肿瘤的 M1 表型。
CAS:
Adrixetinib TFA相关产品
| 相关产品 | Sotuletinib (BLZ945) GW2580 PLX5622 Sulfatinib Ki20227 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 酪氨酸激酶抑制剂分子库 PI3K/Akt 抑制剂库 细胞周期化合物库 血管生成相关化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) 是一种口服有效的选择性三重激酶抑制剂，可抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中的 CSF1R, Mer, 和 Axl 受体（Tyro3/Axl/Mer），其 Kd 值分别为 8.7 nM (CSF1R)、0.8 nM (Mer) 和 0.3 nM (Axl)。它还能结合这些受体酪氨酸激酶 (RTK) 的 ATP 结合口袋，阻断配体诱导的自身磷酸化，从而破坏下游 PI3K/Akt 和 Gas6 介导的生存信号通路，同时将肿瘤相关巨噬细胞从促肿瘤的 M2 表型重新极化为抗肿瘤的 M1 表型。 |
|---|
|
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
