Amarogentin
别名: AG 中文名称：苦龙胆酯苷
Amarogentin (AG) 是一种主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚苷，具有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病的作用。Amarogentin 是苦味受体 TAS2R1 的激动剂，可抑制LAD-2细胞中substance P诱导的新合成的 TNF-α 的产生。Amarogentin 通过 G2/M 细胞周期的阻滞和 PI3K/Akt 信号通路诱导人胃癌细胞（SNU-16）的凋亡。Amarogentin (AG) 可与 AMP-activated protein kinase (AMPK) 的α2亚基相互作用，并激活三聚体激酶，其EC50值为277 pM。
Amarogentin Chemical Structure
CAS: 21018-84-8
产品质控
批次：
S127301
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.17%
99.17
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| 相关靶点 | TAS2R | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I GPCR小分子化合物库 | 点击展开 |
生物活性
| 产品描述 | Amarogentin (AG) 是一种主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚苷，具有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病的作用。Amarogentin 是苦味受体 TAS2R1 的激动剂，可抑制LAD-2细胞中substance P诱导的新合成的 TNF-α 的产生。Amarogentin 通过 G2/M 细胞周期的阻滞和 PI3K/Akt 信号通路诱导人胃癌细胞（SNU-16）的凋亡。Amarogentin (AG) 可与 AMP-activated protein kinase (AMPK) 的α2亚基相互作用，并激活三聚体激酶，其EC50值为277 pM。 | |||
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| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06298474 | Not yet recruiting | Dementia|Alzheimer Disease|Vascular Dementia |
Hopeful Aging |
February 15 2025 | Not Applicable |
| NCT06045988 | Not yet recruiting | Alzheimer Disease|Dementia|Sleep Disturbance |
Indiana University|Innovative Design Labs|University of Minnesota|Mayo Clinic|Regenstrief Institute Inc.|National Institute on Aging (NIA) |
February 1 2025 | Phase 2 |
| NCT06117176 | Not yet recruiting | Airway Complication of Anesthesia|Adverse Events |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|University of Bern|University of Lausanne Hospitals|Kantonsspital Aarau|Charite University Berlin Germany|Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
January 2025 | -- |
| NCT05940766 | Not yet recruiting | Pediatric Oncology Patients With Risk for Infections |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|ETH Zurich |
October 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06370572 | Not yet recruiting | Dementia|Hip Pain|Emergency Department Patient|Pain in Advanced Dementia Scale |
University of Chicago|National Institute on Aging (NIA)|University of North Carolina Chapel Hill |
August 2024 | Not Applicable |
| NCT05457725 | Not yet recruiting | Neurocognitive Disorders|Aging|Cognitive Change |
University of Florida|National Institute on Aging (NIA) |
July 1 2024 | Early Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 586.54 | 分子式 | C29H30O13 |
| CAS号 | 21018-84-8 | SDF | -- |
| Smiles | OCC1OC(OC2OC=C3C(CCOC3=O)C2C=C)C(OC(=O)C4=C(O)C=C(O)C=C4C5=CC=CC(=C5)O)C(O)C1O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (170.49 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (85.24 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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