Atractylenolide I
中文名称：白术内酯I
Atractylenolide I 是A. macrocephala根茎的主要类倍半萜烯类化合物。具有广谱的药理活性，如抗炎、促消化、抗氧化作用。
Atractylenolide I Chemical Structure
CAS: 73069-13-3
产品质控
批次：
纯度：
99.86%
99.86
Atractylenolide I相关产品
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HepG2 cells | Function assay | Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay | 22365756 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Atractylenolide I 是A. macrocephala根茎的主要类倍半萜烯类化合物。具有广谱的药理活性，如抗炎、促消化、抗氧化作用。 |
|---|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Atractylenolide I在受到LPS激活的腹膜巨噬细胞种，以浓度依赖性方式降低TNF-α的水平，IC50=23.1 μM。它还能够抑制NO的生成，IC50=41 μM。Atractylenolide I抑制iNOS活性的IC50为67.3 μM，对5-lipoxygenase (5-LOX)和cyclooxygenase (COX)没有显著影响。Atractylenolide I作用于白细胞膜和TLR4，通过拮抗TLR4发挥抗炎活性[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 腹膜巨噬细胞 | ||
| 浓度 | 1-1000 μM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | 将细胞以2 × 104细胞/孔的密度铺于96孔板，加入200μL培养基，于37℃培养24小时，然后更换新的培养基。用1-1000 μM atractylenolide I处理细胞，或是LPS（终浓度10 μg/mL）和atractylenolide I（1-100 μM）组合，或单独处理LPS。37℃处理24小时后，向每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL)，4小时后，将细胞溶解于150 μL DMSO。将培养板置于摇床上摇晃10分钟，30分钟后检测吸光值。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Atractylenolide I具有抗炎效果。在LPS诱导急性肺损伤的小鼠模型中，Atractylenolide I能显著地减弱LPS诱导的肺的湿干重量比和MPO活性。它还能在气管肺泡灌洗液中，显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-13和MIF生成，同时还有灌洗液中的中性粒细胞和巨噬细胞，上调其中IL-10的产生。Atractylenolide I能够通过抑制TLR4的表达和NF-κB激活，保护受到LPS诱发的急性肺损伤的小鼠[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型 |
| Dosages | 5, 10 和 20 mg/kg | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 230.30 | 分子式 | C15H18O2 |
| CAS号 | 73069-13-3 | SDF | Download Atractylenolide I SDF |
| Smiles | CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
|
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
Tags: buy Atractylenolide I | Atractylenolide I supplier | purchase Atractylenolide I | Atractylenolide I cost | Atractylenolide I manufacturer | order Atractylenolide I | Atractylenolide I distributor
