Escin

别名: Aescin 中文名称:七叶素,七叶皂苷

Escin (Aescin) 是在欧洲七叶树中所发现的皂苷混合物,具有抗炎、血管收缩的、血管保护作用。

Escin Chemical Structure

Escin Chemical Structure

CAS: 6805-41-0

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批次: S469002 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 100.00%
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生物活性

产品描述 Escin (Aescin) 是在欧洲七叶树中所发现的皂苷混合物,具有抗炎、血管收缩的、血管保护作用。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Escin能有效地抑制胰腺癌细胞增殖,然而它对正常的骨骼肌细胞影响甚微。Escin在BxPC-3和PANC-1细胞中增强gemcitabine的增殖抑制效果和凋亡诱导效果。Escin还能在胰腺癌细胞中下调gemcitabine所诱导的NF-kB及其下游基因产物的激活[1]
细胞实验 细胞系 人类胰腺癌细胞系BxPC-3, PANC-1
浓度 25 μM (BxPC-3), 20 μM (PANC-1)
孵育时间 72 h
方法 细胞周期分析:在用escin处理BxPC-3(25 μM)和PANC-1(20 μM)72小时后,用胰蛋白酶化收集细胞,用预冷的PBS洗涤细胞,加入2 ml预冷的70%乙醇/30% PBS,在4℃过夜进行固定。然后离心后移除乙醇,每1×106个细胞加入800 μl PBS、100 μl核糖核酸酶A以及100 μl PI,置于室温,黑暗条件孵育30分钟。进行流式分析。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Escin在带有BxPC-3移植瘤的裸鼠中能提高gemcitabine的治疗效果。Escin和gemcitabine对抑制胰腺肿瘤的生长具有显著的协同效应,能抑制增殖并诱导肿瘤细胞凋亡。Escin增强gemcitabine对NF-kB及NF-kB所调节的基因产物的抑制作用[1]
动物实验 Animal Models BALB/c裸鼠
Dosages 2 mg/kg
Administration 腹腔注射

化学信息&溶解度

分子量 1131.26 分子式

C55H86O24

CAS号 6805-41-0 SDF Download Escin SDF
Smiles CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (88.39 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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