Cangrelor Tetrasodium
别名: AR-C69931MX 中文名称：坎格雷洛四钠盐
Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。
Cangrelor Tetrasodium Chemical Structure
CAS: 163706-36-3
客户使用Selleck的Cangrelor Tetrasodium发表文献4篇
产品质控
Cangrelor Tetrasodium相关产品
| 相关靶点 | P2X receptor P2Y receptor | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关产品 | A-438079 HCl A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD | 点击展开 |
| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
P2 Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | P2 receptor | P2X receptor | P2Y receptor |
|---|---|---|---|---|
| MRS 2578 | 2 | |||
| Ticagrelor | 10 | |||
| Ticlopidine HCl | 1 | |||
| A-317491 | 0 | |||
| A-438079 HCl | 11 | |||
| Prasugrel | 2 | |||
| Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate | 11 | |||
| Cangrelor Tetrasodium | 4 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1321N1 | Function assay | 30 mins | Antagonist activity at human GPR17 R255I mutant expressed in human 1321N1 cells assessed as inhibition of UDP-glucose-induced [35S]GTPgammaS binding after 30 mins by rapid filtration assay, IC50=0.00015μM | 20394377 | |
| 1321N1 | Function assay | 30 mins | Antagonist activity at human GPR17 expressed in human 1321N1 cells assessed as inhibition of UDP-glucose-induced [35S]GTPgammaS binding after 30 mins by rapid filtration assay, IC50=0.0007μM | 20394377 | |
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生物活性
| 产品描述 | Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 864.29 | 分子式 | 21Cl2F3N5O12P3S2.4Na |
| CAS号 | 163706-36-3 | SDF | Download Cangrelor Tetrasodium SDF |
| Smiles | CSCCNC1=C2C(=NC(=N1)SCCC(F)(F)F)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)([O-])OP(=O)(C(P(=O)([O-])[O-])(Cl)Cl)[O-])O)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL (115.7 mM) DMSO : 70 mg/mL ( (80.99 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
40%
5%
50%ddH2O
|
5.0mg/ml (5.79mM) | 以 1 mL 工作液为例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | ||
| 澄清溶液 |
5% DMSO
95% Corn oil
|
1.25mg/ml (1.45mM) | 以1 mL工作液为例，取50μL 25mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！ | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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